2-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one | 440352-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylpyridazin-3-one
• CAS: 440352-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 347.222
• InChiKey: KMGHSZDILZVVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 2-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到4-Chloro-5-(ethylamino)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰基杂环（I）：2-苯磺酰基-4,5-二氯哒嗪-3-酮与胺的合成和反应

  摘要：

  在碱存在下，在四氢呋喃中用一些苯磺酰氯直接将4,5-二氯哒嗪-3-酮磺酰化，仅得到相应的N-磺酰化产物。2-苯磺酰基-4，5-二氯哒嗪-3-酮与一些脂族胺在中性条件下的反应得到5-烷基氨基-2-苯磺酰基-4-氯哒嗪-3-酮和/或相应的N-烷基-苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390129
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 4,5-二氯-3-羟基哒嗪 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰基杂环（I）：2-苯磺酰基-4,5-二氯哒嗪-3-酮与胺的合成和反应

  摘要：

  在碱存在下，在四氢呋喃中用一些苯磺酰氯直接将4,5-二氯哒嗪-3-酮磺酰化，仅得到相应的N-磺酰化产物。2-苯磺酰基-4，5-二氯哒嗪-3-酮与一些脂族胺在中性条件下的反应得到5-烷基氨基-2-苯磺酰基-4-氯哒嗪-3-酮和/或相应的N-烷基-苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390129

文献信息

• Arenesulfonylheterocycles (I): Synthesis and reactions of 2-benzenesulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones with amines
  作者：Deok-Heon Kweon、Ho-Kyun Kim、Jeum-Jong Kim、Hyun A. Chung、Yong-Jin Yoon、Woo Song Lee、Sung-Kyu Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570390129

  日期：2002.1

  The direct sulfonylation of 4,5-dichloropyridazin-3-ones with some benzenesulfonyl chlorides in the presence of base in tetrahydrofuran gave only the corresponding N-sulfonylated product. The reaction of 2-benzenesulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones with some aliphatic amines under neutral conditions afforded 5-alkylamino-2-benzenesulfonyl-4-chloropyridazin-3-ones and/or the corresponding N-alkyl

  在碱存在下，在四氢呋喃中用一些苯磺酰氯直接将4,5-二氯哒嗪-3-酮磺酰化，仅得到相应的N-磺酰化产物。2-苯磺酰基-4，5-二氯哒嗪-3-酮与一些脂族胺在中性条件下的反应得到5-烷基氨基-2-苯磺酰基-4-氯哒嗪-3-酮和/或相应的N-烷基-苯磺酰胺。