2-methylsulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-one | 91626-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylsulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-one
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-(methylsulfonyl)-3(2H)-pyridazinone；4,5-dichloro-2-methylsulfonylpyridazin-3-one
• CAS: 91626-52-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 243.07
• InChiKey: DZUAMDZCUZDDSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  319.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 甲基磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到2-methylsulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰基杂环（I）：2-苯磺酰基-4,5-二氯哒嗪-3-酮与胺的合成和反应

  摘要：

  在碱存在下，在四氢呋喃中用一些苯磺酰氯直接将4,5-二氯哒嗪-3-酮磺酰化，仅得到相应的N-磺酰化产物。2-苯磺酰基-4，5-二氯哒嗪-3-酮与一些脂族胺在中性条件下的反应得到5-烷基氨基-2-苯磺酰基-4-氯哒嗪-3-酮和/或相应的N-烷基-苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390129

文献信息

• Carmellino; Massolini; Pagani, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1427 - 1438
  作者：Carmellino、Massolini、Pagani、Zani、Leri

  DOI：——

  日期：——
• KONECNY, V.;KOVAC, S.;VARKONDA, S., CHEM. ZVESTI, 1984, 38, N 2, 239-246
  作者：KONECNY, V.、KOVAC, S.、VARKONDA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Arenesulfonylheterocycles (I): Synthesis and reactions of 2-benzenesulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones with amines
  作者：Deok-Heon Kweon、Ho-Kyun Kim、Jeum-Jong Kim、Hyun A. Chung、Yong-Jin Yoon、Woo Song Lee、Sung-Kyu Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570390129

  日期：2002.1

  The direct sulfonylation of 4,5-dichloropyridazin-3-ones with some benzenesulfonyl chlorides in the presence of base in tetrahydrofuran gave only the corresponding N-sulfonylated product. The reaction of 2-benzenesulfonyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones with some aliphatic amines under neutral conditions afforded 5-alkylamino-2-benzenesulfonyl-4-chloropyridazin-3-ones and/or the corresponding N-alkyl

  在碱存在下，在四氢呋喃中用一些苯磺酰氯直接将4,5-二氯哒嗪-3-酮磺酰化，仅得到相应的N-磺酰化产物。2-苯磺酰基-4，5-二氯哒嗪-3-酮与一些脂族胺在中性条件下的反应得到5-烷基氨基-2-苯磺酰基-4-氯哒嗪-3-酮和/或相应的N-烷基-苯磺酰胺。