4-Chloro-5-(3-amino-6-methoxypyridyl-2-thio)pyridazin-3(2H)-one | 86109-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chloro-5-(3-amino-6-methoxypyridyl-2-thio)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[(3-Amino-6-methoxypyridin-2-yl)sulfanyl]-4-chloropyridazin-3(2H)-one；4-(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)sulfanyl-5-chloro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 86109-81-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 284.726
• InChiKey: DRDOTJZQPUGXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-296 °C
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-(3-amino-6-methoxypyridyl-2-thio)pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到7-Methoxy-2,3,6-triazaphenotriazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6，-三氮吩噻嗪环系统类似物的合成†

  摘要：

  用2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇处理2,3-二氯喹喔啉，得到2,3-双（2-氨基-6-吡啶啉-3-硫基）喹喔啉的混合物（16，R = H，CI ）和通过分步结晶分离的2,3-双（N，N-二甲基氨基）喹喔啉（15，R = H，CI）。3-氨基-6-甲氧基吡啶-2（1 H）-硫酮（9）与4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-一（21）的相似反应得到4-氯-5-（3-氨基-6-甲氧基吡啶基-2-硫代吡啶并-3（2 H）-一（22）。浓盐酸催化的22环化反应得到未重排的7-甲氧基-2,3,6-三氮杂吩噻嗪-1（2 H）-一。另一方面，化合物22在回流的冰醋酸中的作用通过Smiles重排给出了7-甲氧基-2,3,6-三氮杂吩噻嗪-4（3 H）- 。这些环化的化合物是新的2,3,6-三氮杂吩噻嗪环系统的第一个已知衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200141
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-Chloro-5-(3-amino-6-methoxypyridyl-2-thio)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6，-三氮吩噻嗪环系统类似物的合成†

  摘要：

  用2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇处理2,3-二氯喹喔啉，得到2,3-双（2-氨基-6-吡啶啉-3-硫基）喹喔啉的混合物（16，R = H，CI ）和通过分步结晶分离的2,3-双（N，N-二甲基氨基）喹喔啉（15，R = H，CI）。3-氨基-6-甲氧基吡啶-2（1 H）-硫酮（9）与4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-一（21）的相似反应得到4-氯-5-（3-氨基-6-甲氧基吡啶基-2-硫代吡啶并-3（2 H）-一（22）。浓盐酸催化的22环化反应得到未重排的7-甲氧基-2,3,6-三氮杂吩噻嗪-1（2 H）-一。另一方面，化合物22在回流的冰醋酸中的作用通过Smiles重排给出了7-甲氧基-2,3,6-三氮杂吩噻嗪-4（3 H）- 。这些环化的化合物是新的2,3,6-三氮杂吩噻嗪环系统的第一个已知衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200141

文献信息

• OKAFOR, C. O.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 199-203
  作者：OKAFOR, C. O.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——