3-tert-butylthio-2,2-diethylpropanethiol | 117820-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3-tert-butylthio-2,2-diethylpropanethiol
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfanylmethyl)-2-ethylbutane-1-thiol
• CAS: 117820-88-9
• 化学式: C₁₁H₂₄S₂
• 分子量: 220.444
• InChiKey: HZAUUMBADDSDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylthio-2,2-diethylpropanethiol 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4,4-diethyl-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Homolytic cyclization of 1,3-propanedithiol to 1,2-dithiolane in the presence of 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene

  摘要：

  2,2-Diethyl-1,3-propanedithiol undergoes cyclization to 4,4-diethyl-1,2-dithiolane upon interaction with 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene in benzene in the presence of azodiisobutyronitrile. The reaction proceeds according to the radical chain mechanism.

  DOI：

  10.1007/bf02494524
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-1,2-dithiolane 、 叔丁基氯化镁 在 盐酸 作用下， 生成 3-tert-butylthio-2,2-diethylpropanethiol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4,4-Diethyl-1,2-dithiolane with Grignard Reagents

  摘要：

  首先发现碳阳离子对 1,2-二硫环戊烷的清洁环裂解作用，即 4,4-二乙基-1,2-二硫环戊烷 (3) 与格氏试剂的反应，这种反应性归因于 3 聚合倾向低，类似于酶结合的硫辛酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1339

文献信息

• Reaction of 4,4-Diethyl-1,2-dithiolane with Grignard Reagents
  作者：Masato Tazaki、Shizuo Nagahama、Makoto Takagi

  DOI：10.1246/cl.1988.1339

  日期：1988.8.5

  Clean ring cleavage of 1,2-dithiolane by carbanion was first recognized for 4,4-diethyl-1 ,2-dithiolane (3) in the reaction with Grignard reagents, the reactivity being attributed to the low polymerizing tendency of 3, similar to that of the enzyme-bound lipoic acid.

  首先发现碳阳离子对 1,2-二硫环戊烷的清洁环裂解作用，即 4,4-二乙基-1,2-二硫环戊烷 (3) 与格氏试剂的反应，这种反应性归因于 3 聚合倾向低，类似于酶结合的硫辛酸。
• TAZAKI, MASATO;NAGAHAMA, SHIZUO;TAKAGI, MAKOTO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1339-1342
  作者：TAZAKI, MASATO、NAGAHAMA, SHIZUO、TAKAGI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic cyclization of 1,3-propanedithiol to 1,2-dithiolane in the presence of 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  作者：D. V. Demchuk、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02494524

  日期：1998.10

  2,2-Diethyl-1,3-propanedithiol undergoes cyclization to 4,4-diethyl-1,2-dithiolane upon interaction with 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene in benzene in the presence of azodiisobutyronitrile. The reaction proceeds according to the radical chain mechanism.