[3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol | 1227309-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• 英文别名: [3,5-Dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1227309-19-4
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 325.985
• InChiKey: OPIYQHSZVMIQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,3-dibromo-5-(bromomethyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种亚结构组合策略，以创建有效和选择性的甲状腺素运载蛋白动力学稳定剂，以防止淀粉样蛋白生成和细胞毒性

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于

  DOI：

  10.1021/ja908562q
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到[3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一种亚结构组合策略，以创建有效和选择性的甲状腺素运载蛋白动力学稳定剂，以防止淀粉样蛋白生成和细胞毒性

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于

  DOI：

  10.1021/ja908562q

文献信息

• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Japan Polyethylene Corporation

  公开号：EP3173430A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  An object of the present invention is to provide a novel catalyst for olefin (co)polymer production, which has high activity without using a large amount of a cocatalyst and is aimed for obtaining a particulate olefin (co)polymer. The invention relates to an olefin polymerization catalyst which comprises: a solid carrier (1) that has been brought into contact with a specific compound; and a metal catalyst component (2) that contains a transition metal compound (C) containing a transition metal M belonging to Group 9, 10, or 11 of the periodic table and has a reactive group Ra.

  本发明的目的是提供一种用于生产烯烃（共）聚合物的新型催化剂，该催化剂具有高活性，无需使用大量助催化剂，旨在获得颗粒状烯烃（共）聚合物。本发明涉及一种烯烃聚合催化剂，它包括：与特定化合物接触的固体载体 (1)；以及金属催化剂组分 (2)，该组分含有过渡金属化合物 (C)，其中过渡金属 M 属于元素周期表中的第 9、10 或 11 族，并具有活性基团 Ra。
• Olefin polymerization catalyst and method for producing olefin polymer
  申请人：JAPAN POLYETHYLENE CORPORATION

  公开号：US10301401B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  An object of the present invention is to provide a novel catalyst for olefin (co)polymer production, which has high activity without using a large amount of a cocatalyst and is aimed for obtaining a particulate olefin (co)polymer. The invention relates to an olefin polymerization catalyst which comprises: a solid carrier (1) that has been brought into contact with a specific compound; and a metal catalyst component (2) that contains a transition metal compound (C) containing a transition metal M belonging to Group 9, 10, or 11 of the periodic table and has a reactive group Ra.

  本发明的目的是提供一种用于生产烯烃（共）聚合物的新型催化剂，该催化剂具有高活性，无需使用大量助催化剂，旨在获得颗粒状烯烃（共）聚合物。本发明涉及一种烯烃聚合催化剂，它包括：与特定化合物接触的固体载体 (1)；以及金属催化剂组分 (2)，该组分含有过渡金属化合物 (C)，其中过渡金属 M 属于元素周期表中的第 9、10 或 11 族，并具有活性基团 Ra。
• A Substructure Combination Strategy To Create Potent and Selective Transthyretin Kinetic Stabilizers That Prevent Amyloidogenesis and Cytotoxicity
  作者：Sungwook Choi、Natàlia Reixach、Stephen Connelly、Steven M. Johnson、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja908562q

  日期：2010.2.3

  kinetic stabilizer, using fibril inhibition potency and plasma TTR binding selectivity data. Herein, we have successfully employed a substructure combination strategy to use these data to develop potent and selective TTR kinetic stabilizers that rescue cells from the cytotoxic effects of TTR amyloidogenesis. Of the 92 stilbene and dihydrostilbene analogues synthesized, nearly all potently inhibit TTR

  甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍，对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果，这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中，我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处，我们已成功采用亚结构组合策略，利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂，从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种芪和二氢芪类似物中，几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于