2-甲基-1-己醇 | 624-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-1-己醇
• 中文别名: 2-甲基己醇
• 英文名称: 2-methylhexan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-hexanol；2-methylhexanol
• CAS: 624-22-6
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: LCFKURIJYIJNRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  168-169℃ (754 Torr)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  61.8±6.5℃
• LogP：
  2.211 (est)
• 保留指数：
  915;886

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-己醇 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  松树蝇类雌性信息素前体和一些结构相关的甲基支链长链2-烷醇的合成。

  摘要：

  以适度的产率合成了3,7-二甲基-2-十一烷醇，3,7,9-三甲基-2-十三烷醇和3,7,11-三甲基-2-十三烷醇。所述醇分别是松木锯蝇物种Diprion nipponica，Macropirprion nemoralis和Microdiprion pallipes雌性信息素的前体。3,8,12-三甲基-2-十三烷醇，赤型-（2R，3R，11R / S）-3,11-二甲基-2-十四烷醇，3,5-二甲基-2-十四烷醇和5的立体异构体混合物，还以中等收率合成了7-二甲基-2-十四烷醇，该结构与松锯齿物种的性信息素醇前体有关。合成中的关键反应是通过使用不同的烷基锂作为亲核试剂，γ-丁内酯的开环。

  DOI：

  10.1023/a:1016289902732
• 作为产物：
  描述：

  n-Butyl-methyl-malonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  松树蝇类雌性信息素前体和一些结构相关的甲基支链长链2-烷醇的合成。

  摘要：

  以适度的产率合成了3,7-二甲基-2-十一烷醇，3,7,9-三甲基-2-十三烷醇和3,7,11-三甲基-2-十三烷醇。所述醇分别是松木锯蝇物种Diprion nipponica，Macropirprion nemoralis和Microdiprion pallipes雌性信息素的前体。3,8,12-三甲基-2-十三烷醇，赤型-（2R，3R，11R / S）-3,11-二甲基-2-十四烷醇，3,5-二甲基-2-十四烷醇和5的立体异构体混合物，还以中等收率合成了7-二甲基-2-十四烷醇，该结构与松锯齿物种的性信息素醇前体有关。合成中的关键反应是通过使用不同的烷基锂作为亲核试剂，γ-丁内酯的开环。

  DOI：

  10.1023/a:1016289902732

文献信息

• Novel 16 hydroxy 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107441A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  This disclosure describes certain hydroxy substituted 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters useful as hypotensive agents, anti-ulcer agents, bronchodilators, anti-microbial agents, anticonvulsants, or as intermediates.

  这份披露描述了某些羟基取代的15-脱氧-5-顺-前列腺酸及其酯，它们作为降血压剂、抗溃疡剂、支气管扩张剂、抗菌剂、抗惊厥剂或作为中间体是有用的。
• HIGHLY ACTIVE Rh₆(CO)₁₆-Diamine CATALYST SYSTEMS FOR ALCOHOL SYNTHESIS FROM OLEFINS USING CARBON MONOXIDE AND WATER
  作者：Kiyotomi Kaneda、Morito Yasumura、Masahiko Hiraki、Toshinobu Imanaka、Shiichiro Teranishi

  DOI：10.1246/cl.1981.1763

  日期：1981.12.5

  carbonylated to give corresponding alcohols under mild water gas shift reaction (WGSR) conditions using Rh6(CO)16-N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3-propanediamine and 4-dimethylaminopyridine catalyst systems, α,β-Unsaturated carbonyl compounds give selectively C=C reduction products.

  α-烯烃在温和的水煤气变换反应 (WGSR) 条件下使用 Rh6(CO)16-N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺和 4-二甲氨基吡啶催化剂体系羰基化得到相应的醇， α,β-不饱和羰基化合物选择性地产生 C=C 还原产物。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jia-Qi Li、Xu Quan、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.201200907

  日期：2012.8.20

  α,β‐Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic‐ and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。