1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene) | 89703-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene)
• 英文别名: 1-[2-[[2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]disulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 89703-84-4
• 化学式: C₄₄H₃₈O₄S₂
• 分子量: 694.915
• InChiKey: UOEBDHKEFQFYPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-181 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  789.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene) 以 various solvent(s) 为溶剂， 以44%的产率得到6-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的噻吩-1-氧化物：结构，开环和转化为苯并噻吩。

  摘要：

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99907-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(p-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl bromide 在 1,1-二碘乙烷 、 magnesium 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  钯催化从硫烯酚直接合成苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1039/b811362a

文献信息

• BONINI, B. F.;FORESTI, E.;LEARDINI, R.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 445-448
  作者：BONINI, B. F.、FORESTI, E.、LEARDINI, R.、MACCAGNANI, G.、MAZZANTI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
  作者：Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/b811362a

  日期：——

  The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
• Silylated thiiran-1-oxides: Structure, ring opening and conversion to a benzothiophene.
  作者：Bianca F. Bonini、Elisabetta Foresti、Rino Leardini、Gaetano Maccagnani、Germana Mazzanti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99907-6

  日期：1984.1

  Silylated thiirans upon oxidation with peroxyacids do not give exclusively the corresponding S-oxides but, in addition some products derived from ring opening. The stereochemistry of the oxidation to thiiran-1-oxides is to the silyl group as demonstrated by X-ray analysis.

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。