cis-2-aminocyclohexanecarbohydrazide | 24717-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-aminocyclohexanecarbohydrazide
• 英文别名: (1S,2R)-2-Aminocyclohexane-1-carbohydrazide
• CAS: 24717-02-0；26685-86-9；26685-92-7；26693-39-0；26853-47-4；75197-08-9
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: LNKFNAQZSUWGBN-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-aminocyclohexanecarbohydrazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到cis 2-(aminomethyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  端基异构作用的实验研究：第2部分顺式十氢喹唑啉中的环反转和氮反转平衡

  摘要：

  通过13 C nmr光谱在215-225 K范围内测定了顺式十氢喹唑啉（778 ）和顺式十氢-3-甲基喹唑啉（9910）中双环倒置引起的构象平衡位置。的情况下，构象有一个非常强烈的偏好（-ΔG7 →8 o 1.08 kcal mol -1；-ΔG9 →10 o 1.10 kcal mol -1），这将允许在N（1）和N（3 ）躺在分子受阻的“内部”面上。但是，值3顺式十氢-3-甲基喹唑啉（10）和顺式（4aH，8aH）顺式（2H，8aH）-十氢-2,3-二甲基喹唑啉（14）的J（CHNH）耦合常数表明N在N（1）更喜欢N（1）-H位于“内侧”（轴向）且N（1）-孤对赤道的构象，因此证明了端基异构化作用胜过空间排斥的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85926-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯 以66%的产率得到cis-2-aminocyclohexanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  端基异构作用的实验研究：第2部分顺式十氢喹唑啉中的环反转和氮反转平衡

  摘要：

  通过13 C nmr光谱在215-225 K范围内测定了顺式十氢喹唑啉（778 ）和顺式十氢-3-甲基喹唑啉（9910）中双环倒置引起的构象平衡位置。的情况下，构象有一个非常强烈的偏好（-ΔG7 →8 o 1.08 kcal mol -1；-ΔG9 →10 o 1.10 kcal mol -1），这将允许在N（1）和N（3 ）躺在分子受阻的“内部”面上。但是，值3顺式十氢-3-甲基喹唑啉（10）和顺式（4aH，8aH）顺式（2H，8aH）-十氢-2,3-二甲基喹唑啉（14）的J（CHNH）耦合常数表明N在N（1）更喜欢N（1）-H位于“内侧”（轴向）且N（1）-孤对赤道的构象，因此证明了端基异构化作用胜过空间排斥的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85926-3

文献信息

• Saturated heterocycles.<b>254</b>. synthesis and stereochemistry of saturated or partially saturated pyridazino-[6,1-<i>b</i>]- and phthalazino[1,2-<i>b</i>]quinazolinones
  作者：GÁBor Bernáth、Ferenc Miklós、GÉZa Stájer、PÁL Sohár、Zsolt Böcskei、DÓRa Menyhárd

  DOI：10.1002/jhet.5570350138

  日期：1998.1

  2a, three isomeric partially saturated 8H-phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-ones 7a-c were formed. The reaction of diexo-2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-3-carbohydrazide 4c and 2a furnished the pentacyclic derivatives 8 and 9 containing a 3-aryl-4,5-dihydropyridazine or 3-arylhexahydropyridazine ring C with cis annelated C/D rings. The formation of 8 and 9 involving different ring systems can be rationalized

  通过邻氨基苯甲酰肼1与顺式-2-（对甲基苯甲酰基）-1-环己烷羧酸2a或二苯并-3-（对甲基苯甲酰基）双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸2b反应，稠合四-制备五环体系3a，b和五环体系b，使反式-2-氨基-1-环己烷-酰肼4b与3-（对氯苯甲酰基）丙酸5反应，生成哒嗪并[6,1- b ]喹唑啉酮6。由顺式-2-氨基-1-环己烷碳酰肼反应在具有2a的图4a中，形成了三个异构的部分饱和的8 H-酞嗪[1,2 - b ]喹唑啉-8-酮7a-c。的反应diexo -2-氨基二环[2.2.1]庚烷-3-碳酰肼4C和图2a提供的五环衍生物8和9含有3-芳基-4,5-二氢哒嗪或3- arylhexahydropyridazine环Ç与顺式稠合的C / D环。涉及两个不同环系统的8和9的形成可以通过两个反应途径来合理化：（i）在比拉西坦中在9中，羧基酰化酰肼，而（ii）在8中，其通过环缩合与环氨基形成哒嗪环。通过1
• Platinum complexes, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments
  申请人：Kidani, Yoshinori

  公开号：EP0008936A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Platinum complexes of the general formula: (wherein a) R, and Rz are the same and each represents a halogen atom or N03; or b) R, is SO4 and Rz is H2O; , or c) R1 and R2 together represent or a glucuronate moity), the configuration of the 1-aminomethyl-2-aminocyclohexane being selected from trans-1, trans-d, cis-1 and cis-d have been found to exhibit antitumour activity together with low toxicity and are thus of potential interest as medicament. Processes for the preparation of the platinum complexes are described and exemplified and pharmaceutical compositions comprising the platinum complexes as active ingredient are described.

  通式为：（其中 a) R 和 Rz 相同，各自代表卤素原子或 N03；或 b) R 是 SO4，Rz 是 H2O；或 c) R1 和 R2 共同代表或葡萄糖醛酸基）的铂络合物，1-氨甲基-2-氨环己烷的构型选自反式-1、反式-d、顺式-1 和顺式-d，已被发现具有抗肿瘤活性和低毒性，因此具有潜在的药物价值。 描述并举例说明了铂络合物的制备过程，并描述了包含铂络合物作为活性成分的药物组合物。
• US4255347A
  申请人：——

  公开号：US4255347A

  公开（公告）日：1981-03-10
• Experimental studies of the anomeric effect
  作者：Harold Booth、Khedhair A. Khedhair、Hatif A.R.Y. Al-Shirayda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85926-3

  日期：1988.1

  The positions of conformational equilibria due to the double ring inversion in cis-decahydroquinazoline (7 ⇄ 8) and cis-decahydro-3-methylquinazoline (9 ⇄ 10) were determined by 13C n.m.r. spectroscopy in the range 215-225 K. In both cases there is a very strong preference (-ΔG7→8o 1.08 kcal mol-1; -ΔG9→10o 1.10 kcal mol-1) for the conformation which would allow the lone pairs on N(1) and N(3) to lie

  通过13 C nmr光谱在215-225 K范围内测定了顺式十氢喹唑啉（778 ）和顺式十氢-3-甲基喹唑啉（9910）中双环倒置引起的构象平衡位置。的情况下，构象有一个非常强烈的偏好（-ΔG7 →8 o 1.08 kcal mol -1；-ΔG9 →10 o 1.10 kcal mol -1），这将允许在N（1）和N（3 ）躺在分子受阻的“内部”面上。但是，值3顺式十氢-3-甲基喹唑啉（10）和顺式（4aH，8aH）顺式（2H，8aH）-十氢-2,3-二甲基喹唑啉（14）的J（CHNH）耦合常数表明N在N（1）更喜欢N（1）-H位于“内侧”（轴向）且N（1）-孤对赤道的构象，因此证明了端基异构化作用胜过空间排斥的能力。