ethyl 2,5-dimethylhexa-3,4-dienoate | 30333-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,5-dimethylhexa-3,4-dienoate
• CAS: 30333-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: AIRLWZCNQKREAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-dimethylhexa-3,4-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,5-dimethylhexa-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  均烯基

  摘要：

  通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团，发现除了烯丙基烃以外，还产生了少量的乙烯基环丙烷，从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87702-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 原丙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 生成 ethyl 2,5-dimethylhexa-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  由丙-2-炔醇合成β-烯丙酸酯的一般方法

  摘要：

  β-烯丙酸酯是通过加热丙-2-炔醇和原酸酯的混合物而获得的。

  DOI：

  10.1039/c29700001411

文献信息

• On the Gold-Catalyzed Intramolecular 7-<i>exo-trig</i>Hydroamination of Allenes
  作者：Daniel Pflästerer、Praphasiri Dolbundalchok、Shahid Rafique、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201300154

  日期：2013.5.3

  allene side tethers were tested as substrates for a gold‐catalyzed 7‐exo‐trig hydroamination reaction. The nucleophilicity of the aniline derivatives plays an important role for the outcome of the reaction. While electron‐deficient protecting groups at the nitrogen led to competing pathways like hydroarylation or an allene to diene isomerization, clean formation of the desired benzoxazepines was obtained

  以苯丙氨酸侧链为苯胺衍生物作为金催化的7 exo-trig加氢胺化反应的底物进行了测试。苯胺衍生物的亲核性对反应的结果起重要作用。尽管氮上缺乏电子的保护基团导致竞争途径（如氢芳基化或丙二烯向二烯异构化），但使用未保护的苯胺衍生物可以清晰地形成所需的苯并a氮平。
• Efficient Synthesis of 4-(2‘-Alkenyl)-2,5-dihydrofurans and 5,6-Dihydro-2<i>H</i>-pyrans via the Pd-Catalyzed Cyclizative Coupling Reaction of 2,3- or 3,4-Allenols with Allylic Halides
  作者：Shengming Ma、Wenzhong Gao

  DOI：10.1021/jo0163997

  日期：2002.8.1

  In the absence of a base, palladium(II) catalysts, such as PdCl2, PdCl2(CH3CN)(2), Pd(OAc)(2), and [(pi-C3H5)PdCl](2), can catalyze the cyclizative coupling reaction of 2,3- or 3,4-allenols with allylic halides in DMA at room temperature to provide 2,5-dihydrofurans and 5,6-dihydro-2H-pyrans, respectively, in moderate to good yields. Under similar reaction conditions, nonsubstituted 2,3-allenol 1s affords bimolecular cyclizative coupling product 5s as the major product. The scope of the reaction and its mechanism have been studied briefly. On the basis of the experimental results, the transformation was believed to proceed via a divalent palladium-catalyzed pathway.
• CRANDALL, J. K.;TINDELL, G. L.;MANMADE, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3769-3772
  作者：CRANDALL, J. K.、TINDELL, G. L.、MANMADE, A.

  DOI：——

  日期：——