4-(3,5-Dinitro-benzylsulfanyl)-5-p-tolyl-[1,3]dithiole | 153615-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-Dinitro-benzylsulfanyl)-5-p-tolyl-[1,3]dithiole
• 英文别名: 4-[(3,5-Dinitrophenyl)methylsulfanyl]-5-(4-methylphenyl)-1,3-dithiole
• CAS: 153615-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄S₃
• 分子量: 406.507
• InChiKey: TYQDNRHLERELFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2-二溴乙烷 、 4-(3,5-Dinitro-benzylsulfanyl)-5-p-tolyl-[1,3]dithiole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从中性2-哌啶子基-5-芳基-1,3-二硫代-4-硫醇盐合成1,3-二硫醇的新途径。使用这些新的二硫醇合成2（1,3-二硫杂环戊-2-基）-1,3-二硫醇和四硫富瓦烯。

  摘要：

  描述了由介电的2-哌啶子基-5-芳基-1,3-二硫代-4-硫醇盐制备的1,3-二硫醇的原始合成。还报道了衍生自1，3-二硫醇的碳负离子与二硫化碳的反应，然后烷基化以生成2（1，3-二硫杂环戊-2-基）-1，3-二硫醇。二硫醇的这种合成导致我们通常的方法无法获得的取代的四硫富瓦烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73976-1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methylphenyl)-2-piperidin-1-ium-1-ylidene-1,3-dithiole-4-thiolate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-(3,5-Dinitro-benzylsulfanyl)-5-p-tolyl-[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  从中性2-哌啶子基-5-芳基-1,3-二硫代-4-硫醇盐合成1,3-二硫醇的新途径。使用这些新的二硫醇合成2（1,3-二硫杂环戊-2-基）-1,3-二硫醇和四硫富瓦烯。

  摘要：

  描述了由介电的2-哌啶子基-5-芳基-1,3-二硫代-4-硫醇盐制备的1,3-二硫醇的原始合成。还报道了衍生自1，3-二硫醇的碳负离子与二硫化碳的反应，然后烷基化以生成2（1，3-二硫杂环戊-2-基）-1，3-二硫醇。二硫醇的这种合成导致我们通常的方法无法获得的取代的四硫富瓦烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73976-1