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4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine | 1437769-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine
英文别名
(E)-3-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine;(E)-4-(2-nitropropenyl)pyridine;4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]pyridine
4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine化学式
CAS
1437769-26-0
化学式
C8H8N2O2
mdl
——
分子量
164.164
InChiKey
PDKKPAXBOJVNJC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine1,10-菲罗啉 、 [(1,10-phenanthroline)Pd](tetrafluoroborate)2 、 一氧化碳三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.5h, 以50%的产率得到2-甲基-7-氮杂吲哚
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳为还原剂钯催化β-硝基苯乙烯还原环化合成吲哚
    摘要:
    开发了一种有效的 β-硝基苯乙烯催化环化成吲哚。该反应用于合成3-芳基吲哚和2-烷基吲哚。鉴于在后一种情况下起始 β-硝基苯乙烯可以很容易地通过亨利反应获得,本方法允许从廉价的反应物开始以两步顺序获得吲哚。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500933
  • 作为产物:
    描述:
    C9H8F3NO3S 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦四丁基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.17h, 以26 mg的产率得到4-(2-nitroprop-1-enyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of substituted nitroolefins
    摘要:
    A one-pot protocol toward several substituted nitroolefins 4 and 6 starting with substituted acetones 2 and 5 was described. A facile process was carried out for the triflation of substituted acetones 2 and 5 with triflic anhydride (Tf2O) under the basic condition (Cs2CO3) and then palladium-catalyzed cross-coupling of enol triflates 3 with NaNO2 and BINAP in the presence of phase-transfer reagents (n-Bu4NBr) under the refluxing 1,2-dimethoxyethane (DME) in acceptable yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved,
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.038
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文献信息

  • [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2004098589A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.
    公开的是化合物I和II的结构式,它们是激肽酶B1受体拮抗剂,适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病,或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力,并且预计还将表现出延长作用的特性。
  • Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
    申请人:Tung S. Jay
    公开号:US20050020659A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.
    本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物,可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力,并且预计也会表现出增强的作用持续时间。
  • 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carvoxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Tung S. Jay
    公开号:US20060281733A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.
    本发明公开了式I和式II的化合物,它们是缓激肽B1受体拮抗剂,可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病,或缓解与疾病条件相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力,预计也会表现出增强的持续时间。
  • 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B sb 1 /sb RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1633348A1
    公开(公告)日:2006-03-15
  • US7417152B2
    申请人:——
    公开号:US7417152B2
    公开(公告)日:2008-08-26
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