1-((1R,5S,6r)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)ethanone | 1620575-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-((1R,5S,6r)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)ethanone
• CAS: 1620575-48-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: LFHIGPOAAFAFHC-ZMONIFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,5S,6r)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)ethanone 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-((1R,5S,6s)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014111496A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-((1R,5S,6r)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014111496A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160002228A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7基团的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• 3-substituted pyrazoles and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10028942B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了式（I）化合物及其各种实施方案，以及包含式（I）化合物及其各种实施方案的组合物。 在式 I 化合物中，基团 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 的含义如本文所述。本发明还提供了使用式 I 化合物和包含式 (I) 化合物的组合物作为 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和失调的方法。