4-Chlor-thiobenzoylchlorid | 3335-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-thiobenzoylchlorid
• 英文别名: 4-Chlorophenylthiocarbonyl chloride；4-chlorobenzenecarbothioyl chloride
• CAS: 3335-27-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂S
• 分子量: 191.081
• InChiKey: VABODATXXKPSDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  91 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-thiobenzoylchlorid 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 E-bis[2,2,2,2-tetracarbonyl-3,4-bis(cyclohexoxycarbonyl)-1λ3'-thia-2-manganacyclobuten-2-yl]di-4-chlorphenylethene
  参考文献：
  名称：

  金属卤代杂环化合物XXXV。金属化的三聚氰胺化合物，二硫代芳基酯合成；合成，合成和纯化；二硫代复合物

  摘要：

  E-和Z-异构体的二硫配合物[（OC）5点的MnS] 2（μ-CR 1 CR 1）（R 1 = C 6 H ^ 4 X-4; X = H，氟，氯，CH 3）是由锰诱导的硫代芳酰氯SC（R 1）Cl经由不可分离的类芳烃中间体还原二聚而形成。的Z-异构体通过稳定上下CO消除锰原子，硫的自由电子对配位，得到顺式-dithiolene化合物中，R 1 2 [η 2 -C（μ 2 -S）C（μ 2 - S）] Mn 2（CO）6。ë - [（OC）5点的MnS] 2（μ-CR 1 CR 1），（R 1 = C 6 H ^ 4 F-4）和（C 6 H ^ 5）2 [η 2 -C（μ 2 -S ）C（μ 2 -S）]的Mn 2（CO）6结晶单斜晶系空间群P 2 1 / ñ和P 2 1 /一个其中Z分别= 2和4。所述ë -dithiolene化合物与活化的炔烃- [R反应2 CCR 2（R 2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85161-4
• 作为产物：
  描述：

  dithio-4-chlorobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Chlor-thiobenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Scheithauer,S., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 829 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• 1,2-bis[bis(trimethylsilyl)amidosulfenyl]stilbene durch reaktion von lithiumbis(trimethylsilyl)amid mit thiobenzolylchloriden
  作者：Wolfgang Walter、Hans-Wolfgang Lüke、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84391-0

  日期：1977.10

  Lithium bis(trimethylsilyl)amide reacts with thiobenzoyl chlorides by thiophilic addition to give 1,2-bis[bis(trimethylsilyl)amidosulfenyl]stilbenes. A carbenoid mechanism is proposed.

  双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂通过硫代加成反应与硫代苯甲酰氯反应，得到1,2-双[双（双（三甲基甲硅烷基）酰胺基亚磺酰基]苯乙烯基。提出了类胡萝卜素机制。
• Agents for and method of modifying citrus fruit
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04217130A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Novel compounds are disclosed which are useful as agents capable, when applied to citrus tree, of modifying the metabolism and organic acid content of the citrus fruit.

  本发明披露了一种新型化合物，可用作能够在应用于柑橘树时修改柑橘果实的代谢和有机酸含量的剂。
• Olah, George A.; Prakash, G. K. Surya; Nakajima, Tadashi, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 838 - 839
  作者：Olah, George A.、Prakash, G. K. Surya、Nakajima, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• VEENSTRA G. E.; BRONOLD N. M.; SMITS J. F. M.; TANGERMAN A.; ZWANENBURG B+, REC. TRAV. CHIM., 1977, 96, NO 5, 139-142
  作者：VEENSTRA G. E.、 BRONOLD N. M.、 SMITS J. F. M.、 TANGERMAN A.、 ZWANENBURG B+

  DOI：——

  日期：——