pivalic acid (7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)amide | 1028332-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pivalic acid (7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)amide
• 英文别名: N-[7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1028332-30-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 374.894
• InChiKey: PQSCOHBKLBJOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivalic acid (7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methyl[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-氯-2-甲基噻唑并[5,4-D]嘧啶-5-基)新戊酰胺 、 4-氯-2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到pivalic acid (7-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.
• WO2008/59368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——