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2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-醇 | 56342-79-1

中文名称
2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-醇
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-4-hydroxy-2-methylbenzofuran
英文别名
2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-ol;2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-ol;2-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ol
2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-醇化学式
CAS
56342-79-1
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
WKKJTKCDOZBAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116 °C
  • 沸点:
    175-177 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-醇 在 PPA 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,2-dihydro-2-methyl-12H-<1>benzopyrano<3,4-b>furo<2,3-h><1>benzopyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of synthetic rotenoids(1)
    摘要:
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
    DOI:
    10.1002/bscb.19800890607
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2-methylbenzofuran 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下, 生成 2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Schamschurin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 881,883
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 1-(2-ALKYL-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN-4-YL)-PYRROLIDIN-3-YLAMINE ACYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLE DE 1-(2-ALKYL-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN-4-YL)-PYRROLIDIN-3-YLAMINE
    申请人:FERRER INT
    公开号:WO2010145989A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    This invention provides new 1-(2-alkyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-pyrrolidin-3- ylamine acyl compounds, their use for the treatment or prevention of melatoninergic disorders and its compositions.
    这项发明提供了新的1-(2-烷基-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)-吡咯烷-3-胺酰基化合物,用于治疗或预防褪黑素失调症及其组合物。
  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其通式如下:其中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表—OR3或类似的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环,其通式为(H):其中,R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
  • 1-(2-ALKYL-2,3-DIHYDRO-BENZOFURAN-4-YL)-PYRROLIDIN-3-YLAMINE ACYL COMPOUNDS
    申请人:Falcó Josep Lluís
    公开号:US20120088809A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    This invention provides new 1-(2-alkyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-pyrrolidin-3-ylamine acyl compounds, their use for the treatment or prevention of melatoninergic disorders and its compositions.
    这项发明提供了新的1-(2-烷基-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)-吡咯烷-3-胺酰基化合物,以及它们在治疗或预防褪黑素失调及其组合物中的应用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1555267A1
    公开(公告)日:2005-07-20
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.
    本发明提供了由以下通式代表的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物: 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R2代表基团-OR3或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合,从而形成通式(H)代表的螺环: 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
  • 1-(2-alkyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-pyrrolidin-3-ylamine acyl compounds
    申请人:Ferrer Internacional, S.A.
    公开号:EP2266975A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    This invention provides new 1-(2-alkyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-pyrrolidin-3-ylamine acyl compounds, their use for the treatment or prevention of melatoninergic disorders and its compositions.
    本发明提供了新的 1-(2-烷基-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)-吡咯烷-3-基胺酰基化合物、它们在治疗或预防褪黑激素紊乱方面的用途及其组合物。
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