3,3-difluorocyclobutene | 29507-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-difluorocyclobutene
• CAS: 29507-09-3
• 化学式: C₄H₄F₂
• 分子量: 90.0726
• InChiKey: KCPCLQOVOPHVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluorocyclobutene 生成 1,1-difluoro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and thermodynamic effects in the thermal electrocyclic ring-openings of 3-fluorocyclobutene, 3,3-difluorocyclobutene, and 3-(trifluoromethyl)cyclobutene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a055
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟环丁烷羧酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以37.7%的产率得到3,3-difluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  3,3-Difluorocyclobutene. Synthesis and reaction with diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a044

文献信息

• The thermal deazetations of fluorinated 2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes
  作者：William R. Dolbier、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89928-2

  日期：1987.1

  Thermal deazetation of difluoro- and tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes proceed via two parallel mechanistic pathways, one involving formation of a diradical via simple N2 loss, and the other proceeding via a retro-dipolar cycloaddition process. A key finding was the absence of isolation of a bicyclopentane product in the difluoro case.

  二氟和四氟-2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯的热脱氮反应通过两种平行的机理途径进行，一种途径涉及通过简单的N 2损失形成双自由基，另一种途径通过逆向反应进行。偶极环加成过程。一个关键发现是在二氟情况下没有分离出双环戊烷产物。
• 一种气相催化合成4,4-二氟环丁烯的方法
  申请人：中国矿业大学（北京）

  公开号：CN111039746B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及“一种气相催化合成4,4‑二氟环丁烯的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成4,4‑二氟环丁烯的方法，其特征在于：六氯丁二烯(分子式CCl2＝CCl‑CCl＝ )、氯气(分子式Cl2)、无水氟化氢(分子式HF)在环氟化催化剂作用下，气相生成1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑ ‑CCl＝CCl‑)。然后，1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯与氢气在加氢脱氯催化剂作用下，气相生成4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CH2‑CH＝CH‑)。本发明原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。
• DOLBIER W. R., JR.; AL-FEKRI D. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1872-1874
  作者：DOLBIER W. R., JR.、 AL-FEKRI D. M.

  DOI：——

  日期：——
• DOLBIER W. R., JR.; AL-FEKRI DHEYA M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 39-44
  作者：DOLBIER W. R., JR.、 AL-FEKRI DHEYA M.

  DOI：——

  日期：——