ethyl 2-methyl-3-phenylpentanoate | 92300-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-phenylpentanoate
• 英文别名: β-Ethyl-α-methyl-hydrozimtsaeure-ethylester；2-Methyl-3-phenyl-pentansaeure-(1)-ethylester；Ethyl 2-methyl-3-phenylpentanoate
• CAS: 92300-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LEFMKRKZNAOXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-3-phenyl-pent-2-ensaeure-aethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 ethyl 2-methyl-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of β-Aryl- and β-Amino-Substituted Aliphatic Esters by Rhodium-Catalyzed Tandem Double-Bond Migration/Conjugate Addition
  作者：Dominik M. Ohlmann、Lukas J. Gooßen、Markus Dierker

  DOI：10.1002/chem.201100654

  日期：2011.8.16

  unsaturated esters. Once the double‐bond is in conjugation with the carboxylate group, they also catalyze the Michael addition of carbon and nitrogen nucleophiles. In the presence of these catalysts, unsaturated carboxylates enter a dynamic equilibrium of positional and geometrical double‐bond isomers. The conjugated species are continuously removed through 1,4‐additions with formation of β‐amino esters or

  发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合，它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下，不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂，通过1,4加成不断地除去结合物，形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性，例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯，以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。
• Method To Prepare beta-Functionalized Aliphatic Esters
  申请人：Goossen Lukas J.

  公开号：US20130225852A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  该发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在存在催化剂体系的情况下，将烯基羧酸酯与芳基硼或二胺作为亲核化合物反应，在无氧条件和高温下进行一锅法反应。
• US8877958B2
  申请人：——

  公开号：US8877958B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34
  作者：Kindler,K.、Luehrs,K.

  DOI：——

  日期：——