ethyl (S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate | 169961-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
• 英文别名: (S)-2-amino-3-cyclohexyl-propionic acid ethyl ester；(S)-2-Amino-3-cyclohexyl-propionsaeure-aethylester；ethyl (2S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
• CAS: 169961-66-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: NYJXAHCVTRDWEF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 环己基-L-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 ethyl (S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Waser; Brauchli, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a New Class of Orally Active Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Scott I. Klein、Bruce F. Molino、Mark Czekaj、Charles J. Gardner、Valeria Chu、Karen Brown、Ralph D. Sabatino、Jeffrey S. Bostwick、Charles Kasiewski、Ross Bentley、Vincent Windisch、Mark Perrone、Christopher T. Dunwiddie、Robert J. Leadley

  DOI：10.1021/jm9801096

  日期：1998.7.1

  The integrin receptor recognition sequence Arg-Gly-Asp was successfully used as a template from which to develop a series of potent, selective, orally active, peptide-based fibrinogen receptor antagonists with a long duration of action. Simple modifications centered on the Arg and Gly residues quickly led to a modified peptide (1) with significantly enhanced ability to inhibit in vitro platelet aggregation

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed diastereoselective transfer hydrogenation: an efficient entry to key intermediates of HIV protease inhibitors
  作者：Fangyuan Wang、Long-Sheng Zheng、Qi-Wei Lang、Congcong Yin、Ting Wu、Phannarath Phansavath、Gen-Qiang Chen、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c9cc09793g

  日期：——

  A highly efficient diastereoselective transfer hydrogenation of α-aminoalkyl α'-chloromethyl ketones catalyzed by a tethered rhodium complex was developed and successfully utilized in the synthesis of the key intermediates of HIV protease inhibitors. With the current Rh(iii) catalyst system, a series of chiral 3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutanes were produced in excellent yields and diastereoselectivities

  开发了一种由束缚的铑配合物催化的α-氨基烷基α'-氯甲基酮的高效非对映选择性转移加氢反应，并成功地用于HIV蛋白酶抑制剂关键中间体的合成中。使用当前的Rh（iii）催化剂系统，可以以优异的收率和非对映选择性（最高99％收率，最高99：1 dr）生产一系列手性3-氨基-1-氯-2-羟基-4-苯基丁烷。通过使用Rh（iii）催化剂的两种对映异构体，可以有效地获得所需产物的两种非对映异构体。
• Identification of selective ligands targeting two GPCRs by receptor-affinity chromatography coupled with high-throughput sequencing techniques
  作者：Qi Liang、Xue Zhao、Xiaoying Fu、Jing Wang、Qian Li、Xinfeng Zhao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104986

  日期：2021.7

  The rapid growth of demands for drug discovery has necessitated the ongoing pursuit of new methods for specific ligands screening and identification. This work combined receptor-affinity chromatography (RAC) with high-throughput sequencing techniques to rapidly screen and identify the specific ligands. By this method, immobilized angiotensin II type I receptor(AT1R) and endothelin receptor A(ETAR)

  对药物发现需求的快速增长使得对特定配体筛选和鉴定的新方法的不断追求成为必要。这项工作将受体亲和层析 (RAC) 与高通量测序技术相结合，以快速筛选和鉴定特定的配体。通过该方法，利用基于RAC的固定化血管紧张素II I型受体(AT 1 R)和内皮素受体A(ET A R)从DNA编码文库中筛选铅。AT 1 R（配体A 1 , A 2）和ET A R（配体B 1 , B 2）的特异性配体) 是通过高通量测序技术解码后合成的。配体A 1、A 2对AT 1 R 和B 1、B 2对ET A R的解离速率常数( k d )分别为9.65×10 -4、31.1×10 -4和0.66、1.22 s -1峰分析测定。四种配体与受体的结合常数（K A）分别为5.4×10 6、3.3×10 6和1.6×10 6、2.2×10 5通过注射量依赖的方法。四种特异性配体的动力学和热力学参数与阳性药物相似。这表明他们有希望成为候选药物。通过
• Antithrombotic azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06274705B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The present invention relates to azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides which inhibit platelet aggregation and thrombus formation thereby being useful in the prevention and treatment of thrombosis associated with disease states such as myocardial infarction, stroke, peripheral arterial disease, and disseminated intravascular coagulation, to methods for the prevention or treatment of thrombosis in a mammal in need of such therapy comprising the administration of a therapeutically effective amount of such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种抑制血小板聚集和血栓形成的氮杂环烷基丙酰肽和伪肽，因此在预防和治疗与疾病状态相关的血栓形成，如心肌梗死、中风、周围动脉疾病和弥漫性血管内凝血等方面具有用处，涉及到在需要该疗法的哺乳动物中给予这种化合物的治疗有效量的预防或治疗血栓形成的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。