2,3-diphenyl-4-ethoxycarbonyl-4-isoxazoline | 117644-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4-ethoxycarbonyl-4-isoxazoline
• 英文别名: Ethyl 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-4-isoxazolecarboxylate；ethyl 2,3-diphenyl-3H-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 117644-86-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: YDNWMXICERWUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  405.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-4-ethoxycarbonyl-4-isoxazoline 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Liguori, Angelo; Ottana', Rosaria; Romeo, Giovanni, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1365 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 、 丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2,3-diphenyl-4-ethoxycarbonyl-4-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  由正芳基硝酮和炔烃区域选择性形成4-异恶唑啉

  摘要：

  通过将N-芳基硝酮的1，3-偶极环加成到取代的炔烃上，选择性地形成4-区域异构的4-异恶唑啉。加成过程的反应性和区域选择性是通过FMO原理来解释的。反应物之间的次级轨道相互作用会影响4-和5-区域异构的4-异恶唑啉的过渡态，而空间效应受到N-烷基硝酮的实验所限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85905-6

文献信息

• LIGUORI, A.;OTTANA, R.;ROMEO, G.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1247-1253
  作者：LIGUORI, A.、OTTANA, R.、ROMEO, G.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——
• LIQUORI, ANGELO;OTTANA, ROSARIA;ROMEO, GIOVANNI;SINDONA, GIOVANNI;UCCELLA+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1365-1376
  作者：LIQUORI, ANGELO、OTTANA, ROSARIA、ROMEO, GIOVANNI、SINDONA, GIOVANNI、UCCELLA+

  DOI：——

  日期：——