1,10-Decanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate> | 120296-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-Decanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate>
• 英文别名: 1,10-Decanediyl bis[2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate]
• CAS: 120296-72-2
• 化学式: C₃₀H₃₄O₈
• 分子量: 522.595
• InChiKey: MSZKYAHCZRXNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-Decanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate> 在 Rh/Al₂O₃ copper diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.1h， 生成 2,13,21,28,35,42-Hexaoxa-1,14-dioxo<14.8.8>(2,1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid 、 1,10-二溴癸烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,10-Decanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate>
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023

文献信息

• Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics
  作者：Alan B. Brown、Howard W. Whitlock

  DOI：10.1021/ja00192a023

  日期：1989.5