1-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]phenyl]piperazine | 944508-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]phenyl]piperazine
• CAS: 944508-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂
• 分子量: 286.804
• InChiKey: JCBQSLXLOJUHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-环丙基-5-苯基-2,4-咪唑烷二酮 、 1-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]phenyl]piperazine 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到(RS)-3-[{4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl}methyl]-5-cyclopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-环丙基-5-苯基-乙内酰脲衍生的新型N-曼尼希碱的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  本文描述了衍生自 5-环丙基-5-苯基-和 5-环丙基-5-（4-氯苯基）-乙内酰脲的新型 N-曼尼希碱 3-24 的合成、理化和抗惊厥特性。使用腹膜内 (ip) 最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验进行初始抗惊厥筛查。在 6 Hz 测试中也筛选了选定的衍生物。应用旋转棒试验确定神经毒性。药理结果表明，大多数化合物在 MES 和/或 scPTZ 测试中有效。大鼠口服给药后的定量研究表明，几种分子比用作参考抗癫痫药物的苯妥英和乙琥胺更有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000241

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE CARBAMATES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  申请人：Mezei Tibor

  公开号：US20090221823A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is related to 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-piperazine of the Formula (IV) and optically isomers thereof, process for preparation thereof and the use of the compound of the Formula (IV) in the preparation of 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers and salts thereof. 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers thereof are important intermediates in the preparation of non-sedating antihistamine-type active pharmaceutical ingredients.

  本发明涉及公式（IV）的1-[(4-氯苯基)-苯甲基]-4-(2,2,2-三氯乙氧羰基)-哌嗪及其光学异构体，其制备方法以及在制备1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体和盐的活性药物成分中使用公式（IV）化合物。1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体是非镇静型抗组胺药物成分的重要中间体。
• US7851627B2
  申请人：——

  公开号：US7851627B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] OPTICALLY ACTIVE CARBAMATES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] CARBAMATES OPTIQUEMENT ACTIFS, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT

  公开号：WO2007066163A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention is related to l-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-piperazine of the Formula (IV) and optically isomers thereof, process for preparation thereof and the use of the compound of the Formula (IV) in the preparation of l-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers and salts thereof. l-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers thereof are important intermediates in the preparation of non-sedating antihistamine-type active pharmaceutical ingredients.
  [FR] La présente invention concerne la 1-[(4-chlorophényl)-phénylméthyl]-4-(2,2,2-trichloroéthoxy carbonyl)-pipérazine de formule (IV) et ses isomères optiques, son procédé de préparation et l'utilisation du composé de formule (IV) dans la préparation de la 1-(4-chlorophényl)-phénylméthyl-pipérazine et de ses isomères optiques et de ses sels. La 1-(4-chlorophényl)-phénylméthyl-pipérazine et ses isomères optiques sont des intermédiaires importants dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiquement actifs de type anti-histamine non sédatifs.
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of New N-Mannich Bases Derived from 5-Cyclopropyl-5-phenyl-hydantoins
  作者：Hanna Byrtus、Jolanta Obniska、Anna Czopek、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1002/ardp.201000241

  日期：2011.4

  Synthesis, physicochemical and anticonvulsant properties of new N‐Mannich bases 3–24 derived from 5‐cyclopropyl‐5‐phenyl‐ and 5‐cyclopropyl‐5‐(4‐chlorophenyl)‐hydantoins were described here. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (i.p.) maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizures tests. Selected derivatives were also screened in the

  本文描述了衍生自 5-环丙基-5-苯基-和 5-环丙基-5-（4-氯苯基）-乙内酰脲的新型 N-曼尼希碱 3-24 的合成、理化和抗惊厥特性。使用腹膜内 (ip) 最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验进行初始抗惊厥筛查。在 6 Hz 测试中也筛选了选定的衍生物。应用旋转棒试验确定神经毒性。药理结果表明，大多数化合物在 MES 和/或 scPTZ 测试中有效。大鼠口服给药后的定量研究表明，几种分子比用作参考抗癫痫药物的苯妥英和乙琥胺更有效。