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3-[(morpholin-4-yl)-methyl]-5-cyclopropyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione | 1338672-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(morpholin-4-yl)-methyl]-5-cyclopropyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-Cyclopropyl-3-(morpholin-4-ylmethyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
3-[(morpholin-4-yl)-methyl]-5-cyclopropyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1338672-34-6
化学式
C17H21N3O3
mdl
——
分子量
315.372
InChiKey
QZHXUQDHHMTZBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛5-环丙基-5-苯基-2,4-咪唑烷二酮乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到3-[(morpholin-4-yl)-methyl]-5-cyclopropyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    由5-环丙基-5-苯基-和5-环丙基-5-(4-氯苯基)-咪唑烷-2,4-二酮衍生的新N-曼尼希碱的合成及抗惊厥活性
    摘要:
    已经描述了衍生自5-环丙基-5-苯基-和5-环丙基-5-(4-氯苯基)-咪唑烷-2,4-二酮的新的N-曼尼希碱的合成,理化和抗惊厥性质。最初的抗惊厥筛查是使用腹膜内(ip。)最大电休克(MES)和皮下戊四氮(sc PTZ)癫痫发作测试进行的。应用旋转试验测定神经毒性。小鼠体内的结果表明,所有化合物均有效,尤其是在MES筛选中。大鼠口服给药后的定量评估表明,活性最高的是5-环丙基-5-苯基-咪唑烷-2,4-二酮(1),ED 50值为5.76 mg / kg(MES)和57.31 mg / kg(SC云台)。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。另外,在小鼠的精神运动性抽搐试验(6-Hz)中,ED 50为26.06 mg / kg的化合物1显示出与新一代抗惊厥药左乙拉西坦相当的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.017
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文献信息

  • Synthesis and anticonvulsant activity of new N-Mannich bases derived from 5-cyclopropyl-5-phenyl- and 5-cyclopropyl-5-(4-chlorophenyl)-imidazolidine-2,4-diones
    作者:Hanna Byrtus、Jolanta Obniska、Anna Czopek、Krzysztof Kamiński、Maciej Pawłowski
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.08.017
    日期:2011.10
    Synthesis, physicochemical and anticonvulsant properties of new N-Mannich bases derived from 5-cyclopropyl-5-phenyl- and 5-cyclopropyl-5-(4-chlorophenyl)-imidazolidine-2,4-diones have been described. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (ip.) maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests. The neurotoxicity was determined applying
    已经描述了衍生自5-环丙基-5-苯基-和5-环丙基-5-(4-氯苯基)-咪唑烷-2,4-二酮的新的N-曼尼希碱的合成,理化和抗惊厥性质。最初的抗惊厥筛查是使用腹膜内(ip。)最大电休克(MES)和皮下戊四氮(sc PTZ)癫痫发作测试进行的。应用旋转试验测定神经毒性。小鼠体内的结果表明,所有化合物均有效,尤其是在MES筛选中。大鼠口服给药后的定量评估表明,活性最高的是5-环丙基-5-苯基-咪唑烷-2,4-二酮(1),ED 50值为5.76 mg / kg(MES)和57.31 mg / kg(SC云台)。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。另外,在小鼠的精神运动性抽搐试验(6-Hz)中,ED 50为26.06 mg / kg的化合物1显示出与新一代抗惊厥药左乙拉西坦相当的活性。
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