2H-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diamine | 18620-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2H-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diamine
• 英文别名: 2,6-diamino-8-azapurine；8-aza-2,6-diaminopurine；8-Azaguanine；8-aza-2-aminoadenine；1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diamine；5,7-Diamino-v-triazolo<4,5-d>pyrimidin；5,7-Diamino-v-triazolopyrimidin
• CAS: 18620-97-8
• 化学式: C₄H₅N₇
• mdl: MFCD08142250
• 分子量: 151.13
• InChiKey: ZRGGIIHGSKTEBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C (decomp)
• 沸点：
  280.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diamine 生成 2-fluoro-8-azaadenine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Deoxy-β-D-ribonucleosides and 2,3-Dideoxy-β-D-pentofuranosides on Immobilized Bacterial Cells
  作者：Ivan Votruba、Antonín Holý、Hana Dvořáková、Jaroslav Günter、Dana Hocková、Hubert Hřebabecký、Tomas Cihlar、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc19942303

  日期：——

  Alginate gel-entrapped cells of auxotrophic thymine-dependent strain of E. coli catalyze the transfer of 2-deoxy-D-ribofuranosyl moiety of 2'-deoxyuridine to purine and pyrimidine bases as well as their aza and deaza analogs. All experiments invariably gave β-anomers; in most cases, the reaction was regiospecific, affording N⁹-isomers in the purine and N¹-isomers in the pyrimidine series. Also a 2,3-dideoxynucleoside can serve as donor of the glycosyl moiety. The acceptor activity of purine bases depends only little on substitution, the only condition being the presence of N⁷-nitrogen atom. On the other hand, in the pyrimidine series the activity is limited to only a narrow choice of mostly short 5-alkyl and 5-halogeno uracil derivatives. Heterocyclic bases containing amino groups are deaminated; this can be avoided by conversion of the base to the corresponding N-dimethylaminomethylene derivative which is then ammonolyzed. The method was verified by isolation of 9-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl) derivatives of adenine, guanine, 2-chloroadenine, 6-methylpurine, 8-azaadenine, 8-azaguanine, 1-deazaadenine, 3-deazaadenine, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl) derivatives of 5-ethyluracil, 5-fluorouracil, and 9-(2,3-dideoxy-β-D-pentofuranosyl)hypoxanthine, 9-(2,3-dideoxy-β-D-pentofuranosyl)-6-methylpurine, and other nucleosides.

  藻酸盐凝胶包埋的辅助胸腺嘧啶依赖菌株大肠杆菌细胞催化2'-脱氧尿嘧啶的2-脱氧-D-核糖呋喃基团转移到嘌呤和嘧啶碱基以及它们的氮杂和去氮类似物。所有实验都不可避免地产生β-异构体；在大多数情况下，反应是区域特异性的，产生嘌呤中的N⁹-异构体和嘧啶系列中的N¹-异构体。此外，2,3-二脱氧核苷酸可以作为糖基团的供体。嘌呤碱基的受体活性仅在取代上有少许影响，唯一的条件是存在N⁷-氮原子。另一方面，在嘧啶系列中，活性仅限于大多数短链5-烷基和5-卤代尿嘧啶衍生物的狭窄选择。含氨基的杂环碱基会发生脱氨作用；可以通过将碱基转化为相应的N-二甲氨基甲烯基衍生物来避免这种情况，然后进行氨解作用。该方法通过分离腺嘌呤、鸟嘌呤、2-氯腺嘌呤、6-甲基嘌呤、8-氮杂腺嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤、1-去氮腺嘌呤、3-去氮腺嘌呤的9-(2-脱氧-β-D-核糖呋喃基)衍生物，5-乙基尿嘧啶、5-氟尿嘧啶的1-(2-脱氧-β-D-核糖呋喃基)衍生物，以及9-(2,3-二脱氧-β-D-戊呋喃基)缺氧嘌呤、9-(2,3-二脱氧-β-D-戊呋喃基)-6-甲基嘌呤和其他核苷酸的验证。
• Acyclic Nucleotide Analogs Derived from 8-Azapurines:  Synthesis and Antiviral Activity
  作者：Antonín Holý、Hana Dvořáková、Jindřich、Milena Masojídková、Miloš Buděšínský、Jan Balzarini、Graciella Andrei、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm960314q

  日期：1996.1.1

  Reaction of phosphoroorganic synthons with 8-azaadenine, 8-aza-2, 6-diaminopurine, and 8-azaguanine using cesium carbonate yielded regioisomeric 8-azapurine N7-, N8-, and N9-(2-(phosphonomethoxy)alkyl) derivatives. This reaction followed by deprotection afforded isomeric 2-(phosphonomethoxy)ethyl (PME), (S)-(3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl) [(S)-HPMP], (S)-(3-flouro-2-(phosphonomethoxy)propyl)

  使用碳酸铯使磷有机合成子与8-氮杂腺嘌呤，8-氮杂-2、6-二氨基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤反应，产生区域异构的8-氮杂嘌呤N7-，N8-和N9-（2-（膦酰基甲氧基）烷基）衍生物。该反应随后脱保护，得到异构体2-（膦酰基甲氧基）乙基（PME），（S）-（3-羟基-2-（膦酰基甲氧基）丙基）[（S）-HPMP]，（S）-（3-氟- 2-（膦酰基甲氧基）丙基）[（S）-FPMP]，（S）-（2-（膦酰基甲氧基）丙基）[（S）-PMP]和（R）-（2-（膦酰基甲氧基）丙基） R）-PMP]衍生物。13 C NMR光谱用于区域异构体的结构分配。8种异构体均未表现出对疱疹病毒，莫洛尼鼠肉瘤病毒（MSV）和/或HIV的任何抗病毒活性。9-（S）-HPMP-8-氮杂腺嘌呤（23）和PME-8-氮杂鸟嘌呤（65）对HSV-1，HSV-2和CMV的活性为0.2-7微克/ mL，对VZV的活性为0.04-0。4微克/毫升和MSV（0
• Synthesis and biological evaluation of 2-fluoro-8-azaadenosine and related compounds
  作者：John A. Montgomery、Anita T. Shortnacy、John A. Secrist

  DOI：10.1021/jm00364a023

  日期：1983.10

  at N-8 of the 8-azapurine ring system. Structure proofs utilized UV and 1H and 13C NMR data. Compounds 6b-e,g and 7b-f were evaluated in the H.Ep.-2 cell culture screen, and compounds 6c-e and 7d were evaluated in the P388 mouse leukemia screen. Adenosine deaminase data are also presented for some compounds.

  描述了2-氟-8-氮杂腺苷（6e）和2-氨基-8-氮杂腺苷（6d）的合成。9H-2,6-双（甲硫基）-8-氮杂嘌呤（4）与2,3,5-三-O-乙酰基-D-呋喃呋喃糖基氯（5）的缩合产生6a（9-beta-D）的混合物-呋喃核糖基）和7a（8-β-D-呋喃核糖基）。标准的官能团操作，包括引入氟的改进的Schiemann反应，可从主要异构体6a制备6d和6e。通过一系列类似的反应，次要组分7a转化为7d和7e，核糖环连接在8-氮杂嘌呤环系统的N-8上。结构证明利用了UV以及1H和13C NMR数据。在H.Ep.-2细胞培养筛选中评估化合物6b-e，g和7b-f，在P388小鼠白血病筛选中评估化合物6c-e和7d。
• Site-Selective Ribosylation of Fluorescent Nucleobase Analogs Using Purine-Nucleoside Phosphorylase as a Catalyst: Effects of Point Mutations
  作者：Alicja Stachelska-Wierzchowska、Jacek Wierzchowski、Agnieszka Bzowska、Beata Wielgus-Kutrowska

  DOI：10.3390/molecules21010044

  日期：——

  Enzymatic ribosylation of fluorescent 8-azapurine derivatives, like 8-azaguanine and 2,6-diamino-8-azapurine, with purine-nucleoside phosphorylase (PNP) as a catalyst, leads to N9, N8, and N7-ribosides. The final proportion of the products may be modulated by point mutations in the enzyme active site. As an example, ribosylation of the latter substrate by wild-type calf PNP gives N7- and N8-ribosides

  荧光 8-氮杂嘌呤衍生物，如 8-氮杂鸟嘌呤和 2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤，以嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 作为催化剂进行酶促核糖基化，产生 N9、N8 和 N7-核糖苷。产物的最终比例可以通过酶活性位点的点突变来调节。例如，野生型小牛 PNP 对后一种底物的核糖基化产生 N7 和 N8 核糖苷，而 N243D 突变体指导 N9 和 N7 位的核糖基取代。相同的突变体允许合成荧光 N7-β-d-核糖基-8-氮鸟嘌呤。大肠杆菌 PNP 的突变形式 D204N 也可用于获得 8-氮杂腺嘌呤和 2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤的非典型核糖苷。8-氮杂嘌呤的 N7-和 N8-核糖苷可用于分析，如 N7-β-d-核糖基-2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤所示，
• Enzymatic Synthesis of Highly Fluorescent 8-Azapurine Ribosides Using a Purine Nucleoside Phosphorylase Reverse Reaction: Variable Ribosylation Sites
  作者：Alicja Stachelska-Wierzchowska、Jacek Wierzchowski、Beata Wielgus-Kutrowska、Goran Mikleušević

  DOI：10.3390/molecules181012587

  日期：——

  Various forms of purine-nucleoside phosphorylase (PNP) were used as catalysts of enzymatic ribosylation of selected fluorescent 8-azapurines. It was found that the recombinant calf PNP catalyzes ribosylation of 2,6-diamino-8-azapurine in a phosphate-free medium, with ribose-1-phosphate as ribose donor, but the ribosylation site is predominantly N7 and N8, with the proportion of N8/N7 ribosylated products

  各种形式的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 被用作所选荧光 8-氮杂嘌呤的酶促核糖基化催化剂。发现重组小牛PNP在无磷酸盐培养基中催化2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤核糖基化，1-磷酸核糖为核糖供体，但核糖基化位点主要为N7和N8，比例为N8/N7 核糖基化产物的显着依赖于反应条件。这两种产品都是荧光的。大肠杆菌 PNP 的应用产生了 N8 和 N9 取代的核糖苷的混合物。核糖基化 2,6-diamino-8-azapurine 的荧光已被简要表征。N9-β-d-核糖苷（λmax 365 nm）获得了最高的量子产率~0.9，而对于 N8-β-d-核苷，在~430 nm 处发射，发现荧光量子产率接近于0.4. 8-氮鸟嘌呤的核糖基化与作为催化剂的小牛 PNP 仅发生在 N9 上。相比之下，大肠杆菌 PNP 核糖基化 8-azaGua 主要在 N9，少量但高度荧光的产物在 N8/N7 核糖基化。