4'-(10-bromo-decyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine | 662151-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(10-bromo-decyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-(10-Bromodecyloxy)-2,6-bis(2-pyridyl)pyridine；4-(10-bromodecoxy)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 662151-80-6
• 化学式: C₂₅H₃₀BrN₃O
• 分子量: 468.437
• InChiKey: RBCFMCLUEAVKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 、 1,10-二溴癸烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以60%的产率得到4'-(10-bromo-decyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶酮途径合成 4'-官能化 2,2':6',2''-三联吡啶：对称和不对称双配合物形成

  摘要：

  2,2':6',2"-在 4'-位官能化的三联吡啶是通过 2,6-双-(pyrid-2-yl)-4-吡啶酮在碱性条件下与不同的亲电子试剂反应制备的。亲电子试剂由官能化的烷基链组成，这些烷基链以不同的阴离子离去基团（如溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐）为末端。这些反应产生三联吡啶，其在 4'-位被庚氧基-、溴代癸氧基-、氰基丙氧基-、烯丙氧基-、苯乙烯-4-乙氧基-以及（甲氧基-乙氧基）-乙氧基官能团。在一种基于可聚合双联三联吡啶金属离子配合物的新型功能材料的研究中，4'-环氧-甲氧基三联吡啶与 Co( II) 为了产生顺磁性双配合物，它仍然可以通过 1 H NMR 光谱法进行表征。此外，为了获得具有两种不同三联吡啶配体的不对称双配合物，通过 Ru(III)/Ru(II) 化学的定向偶联方法制备了甲基-二亚乙基氧基-三联吡啶-Ru(II)-三联吡啶-氧庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42443

文献信息

• Synthesis of 4′-Functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines via the Pyridone Route: Symmetric and Asymmetric Bis-Complex Formation
  作者：Ulrich S. Schubert、Philip R. Andres、Harald Hofmeier、Bas G. Lohmeijer

  DOI：10.1055/s-2003-42443

  日期：——

  2,2':6',2"-Terpyridines functionalized in the 4'-position have been prepared by reaction of 2,6-bis-(pyrid-2-yl)-4-pyridone under basic conditions with different electrophiles. The electrophiles consist of functionalized alkyl chains, which are terminated with different anionic leaving groups such as bromides, chlorides and tosylates. These reactions yielded terpyridines, which were modified at the

  2,2':6',2"-在 4'-位官能化的三联吡啶是通过 2,6-双-(pyrid-2-yl)-4-吡啶酮在碱性条件下与不同的亲电子试剂反应制备的。亲电子试剂由官能化的烷基链组成，这些烷基链以不同的阴离子离去基团（如溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐）为末端。这些反应产生三联吡啶，其在 4'-位被庚氧基-、溴代癸氧基-、氰基丙氧基-、烯丙氧基-、苯乙烯-4-乙氧基-以及（甲氧基-乙氧基）-乙氧基官能团。在一种基于可聚合双联三联吡啶金属离子配合物的新型功能材料的研究中，4'-环氧-甲氧基三联吡啶与 Co( II) 为了产生顺磁性双配合物，它仍然可以通过 1 H NMR 光谱法进行表征。此外，为了获得具有两种不同三联吡啶配体的不对称双配合物，通过 Ru(III)/Ru(II) 化学的定向偶联方法制备了甲基-二亚乙基氧基-三联吡啶-Ru(II)-三联吡啶-氧庚烷。