2-甲基-2-(苄基硫代)丙胺 | 59681-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(苄基硫代)丙胺
• 英文名称: 2-Methyl-2-(benzylthio)propylamine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-2-benzylthioethylamine；1-Amino-2-benzylmercapto-2-methyl-propan；2-benzylthio 2-methyl propylamine；NSC154983；β-benzylsulfanyl-isobutylamine；2-(benzylthio)-2-methylpropan-1-amine；β-Benzylmercapto-isobutylamin；2-benzylsulfanyl-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 59681-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: IISAYOQSSFFIFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(苄基硫代)丙胺 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-巯基-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Crooks, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylthio-2-nitromethylpropane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-甲基-2-(苄基硫代)丙胺
  参考文献：
  名称：

  腈水合酶的不对称钴 (III) 活性位点类似物的合成和表征。

  摘要：

  不对称二氨基二硫醇配体（H(4) 1，其中氢原子代表可去质子化的酰胺和硫醇质子）及其钴 (III) 复合物（含钴腈水合酶的合成类似物）的设计、合成和表征酶家族，有报道。按照我们实验室建立的修改方案，从整个八步合成途径以 24% 的产率制备配体，该方案包括使用 O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N 的两个肽对'-四甲基六氟磷酸酯作为偶联剂。配体和所有前体通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。钴腈水合酶合成类似物复合物 [NBu(4)][Co(1)] 在去质子化配体 H(4) 1 到 [1](4-) 上制备，在 N 中加入 5 当量的 NaH，N-二甲基甲酰胺并在-40 摄氏度下在 N(2) 气氛下添加 1 当量的 CoCl(2)，然后通过在干燥空气中搅拌过夜来氧化复合物。复合物 [NBu(4)][Co(1)] 与 1 当量的 NBu(4)Cl 反离子交换后分离，然后从 MeCN/Et(2)O

  DOI：

  10.1007/s00775-011-0794-7

文献信息

• SYNTHESIS OF POLYDENTATE LIGANDS CONTAINING AMIDES AND THIOLS FOR BIOMIMETIC METAL COMPLEXES
  作者：Laurent Heinrich、Jean-Claude Chottard、Yun Li

  DOI：10.1081/scc-100104041

  日期：2001.1

  Three pentadentate “N2S3” and one tetradentate “N2S2” new ligands with “N” = CONH and “S” = SH have been synthesized. The key step is the direct diamide formation from the malonyl diester and the amines in the presence of trimethylaluminum.

  已经合成了三个五齿“N2S3”和一个四齿“N2S2”新配体，其中“N”= CONH 和“S”= SH。关键步骤是在三甲基铝存在下由丙二酰二酯和胺直接形成二酰胺。
• Cationic complexes of technetium-99M
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05312904A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Tridentate mono-anionic ligands have the structure X-A-Y-Q-Z where each of X and Y is independently P, As or N, Z is phenol, thiophenol or thiol, and A and Q are hydrocarbon linking groups. The ligands from cationic complexes with Technetium-99m, e.g. [Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+ where K is the ligand, having useful imaging properties.

  三齿单阴离子配体的结构为X-A-Y-Q-Z，其中X和Y分别独立为P、As或N，Z为苯酚、硫代苯酚或硫醇，A和Q为碳氢链连接基团。这些配体可以形成与锝-99m阳离子络合物，例如[Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+，其中K为配体，具有有用的成像特性。
• Synthesis, silver (I) extraction and silver (I) binding studies of novel N1,N3-bis(2-(benzylthio)ethyl)propanediamide derivatives
  作者：Abiodun D. Aderibigbe、Andrew J. Clark

  DOI：10.1007/s11696-020-01307-x

  日期：2021.1

  yields and tested for Ag + extraction from ternary aqueous solutions also containing Cu 2+ and Pb 2+ following a well-established solvent extraction protocol. It was observed that electronics effects at the 4-aryl position in the propanediamide (or malondiamide) derivatives had a significant effect on the selectivity, but little effect on the efficiency of Ag + extraction with the 4-methoxy analogue

  摘要 溶剂或液-液萃取是一种非常有价值的技术，可用于从水相中选择性回收金属，因为它易于操作且周转时间短。带有软供体原子（包括氮和硫）的配体是选择性银回收的理想候选者，因为它们更倾向于银结合。在此，以低至高产率制备了具有硫和氮供体原子的新型 N 1 , N 3 -双(2-(苄硫基)乙基)丙二酰胺衍生物，并测试了从同样含有 Cu 2+ 和 Pb 的三元水溶液中提取 Ag + 2+ 遵循完善的溶剂萃取方案。观察到丙二酰胺（或丙二酰胺）衍生物中 4-芳基位置的电子效应对选择性有显着影响，但对Ag + 提取效率的影响很小，4-甲氧基类似物被证明是最具选择性的。硫原子α位二甲基取代提供的空间位阻对Ag + 的提取效率和选择性有负面影响，而亚甲基中心的二乙基空间位阻降低了选择性，但提高了Ag + 的提取效率。详细的结合研究表明，其中一种缺乏电子和空间位阻基团的丙二酰胺衍生物以 1:1 的方式研究了配位的
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20090247746A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。
• Glucokinase activator compounds, methods of activating glucokinase and methods of treating diabetes and obesity
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08957070B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂等。