N-(2-Dimethylamino-ethyl)-4-methoxy-N-methyl-benzamide | 89587-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Dimethylamino-ethyl)-4-methoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 89587-48-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: NNNWXWLCUAFTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Dimethylamino-ethyl)-4-methoxy-N-methyl-benzamide 在 正丁基锂 、 水 、 氢气 作用下， 反应 28.0h， 生成 1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基醇盐指导的邻位金属化。邻位取代芳基酮的改进合成

  摘要：

  邻位取代的芳基酮是由N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺通过中间体α-氨基醇盐的邻位锂化反应制得的，该中间体是通过添加RLi在原位形成的。还描述了N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺的邻位锂化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94113-3

文献信息

• COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5465-5468
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Ortho metalation directed by α-amino alkoxides. An improved synthesis of ortho-substituted aryl ketones
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94113-3

  日期：1983.1

  Ortho-substituted aryl ketones are prepared from N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamides via ortho lithiation of intermediate α-amino alkoxides, formed in situ by addition of RLi. An ortho lithiation of N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamide is also described.

  邻位取代的芳基酮是由N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺通过中间体α-氨基醇盐的邻位锂化反应制得的，该中间体是通过添加RLi在原位形成的。还描述了N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺的邻位锂化。