N-(1-methylethyl)-3,4-dimethyl-aniline | 105336-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-methylethyl)-3,4-dimethyl-aniline
• 英文别名: 3,4-Dimethylphenylisopropylamine；N-2-propyl-3,4-dimethylaniline；N-Isopropyl-3,4-dimethylaniline；3,4-dimethyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 105336-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD11144396
• 分子量: 163.263
• InChiKey: OQAIEKNGRUJACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methylethyl)-3,4-dimethyl-aniline 在 甲烷磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-isopropyl-6,7-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-芳基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮和硫酮。合成和1 H-NMR光谱

  摘要：

  通过修饰Pictet-Spengler反应制备一系列的1-烷基-4-芳基-3,4-二氢-2（1 H）-喹唑啉酮和硫酮，其中涉及处理N-烷基-N-芳基脲或在甲磺酸存在下，将硫脲与芳基醛进行反应。这些化合物中的几种的1 H-nmr光谱引起异常的OCH 2 O和异丙基信号。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190639
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 、 丙酮 在 2-萘磺酸 、 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 60.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-(1-methylethyl)-3,4-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  安全，高效和选择性地合成二硝基 除草剂 通过多功能连续流微反应器：一步硝化硝酸 作为代理

  摘要：

  一种连续选择性合成二硝基的方法 除草剂通过一步硝化方法已经成功地在微反应器系统中开发。与传统的两步分批工艺相比，无需分离中间体即可进行反应溶剂 或者 溶剂无条件的已被采用。

  DOI：

  10.1039/c2gc36652e

文献信息

• Dirhodium(<scp>ii</scp>)-catalyzed <i>ortho</i> C–H amination of sterically congested <i>N</i>,<i>N</i>-dialkylanilines
  作者：Motoki Ito、Tomoya Nakagawa、Kazuhiro Higuchi、Shigeo Sugiyama

  DOI：10.1039/c8ob01974f

  日期：——

  Dirhodium(II)-catalyzed ortho C–H amination of N,N-dialkylanilines has been developed. Sterically congested 1,2-diaminobenzenes were obtained in high yields with excellent chemo- and regioselectivities from para-substituted anilines and even from para-unsubstituted anilines. The ortho selectivity observed was rationalized in terms of the interaction between the dialkylamino group and a Rh(II)–nitrene

  已经开发了Dirhodium（II）催化的N，N-二烷基苯胺的邻位C–H胺化反应。从对位取代的苯胺乃至对位未取代的苯胺，以高收率获得立体拥挤的1,2-二氨基苯，具有优异的化学和区域选择性。观察到的邻位选择性根据二烷基氨基基团与Rh（II）-丁二烯中间体之间的相互作用而合理化。
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
• Aminoquinoline Derived Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Sun Aiming

  公开号：US20110281908A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors and methods for making these classes are provided herein. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related disease. The methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了新型分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂的类别和制备方法。这些化合物可用于治疗和预防癌症和其他与Hsp90相关的疾病，如炎症和神经退行性疾病。本文还提供了治疗和预防癌症和其他Hsp90相关疾病的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10597387B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (I) to (V) (e.g., compounds of any one of Formulae (I-1) to (I-9)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了式(I)至(V)中任一项的化合物(例如，式(I-1)至(I-9)中任一项的化合物)，以及使用这些化合物治疗受试者的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)和其他B细胞肿瘤的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用有效量的化合物。还提供了使用化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、白介素-1 受体相关激酶 1（IRAK1）抑制剂联合治疗 B 细胞肿瘤的方法、白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4)、骨髓 X 染色体激酶 (BMX)、磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)、转化生长因子 b 激活激酶-1 (TAK1)和/或 Src 家族激酶的抑制剂。
• Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction
  作者：Edward R. Biehl、Aziz Razzuk、Misa V. Jovanovic、Subhash P. Khanapure

  DOI：10.1021/jo00376a020

  日期：1986.12