摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

R,S-1-Phenylethylamin-Hydrobromid | 48104-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R,S-1-Phenylethylamin-Hydrobromid
英文别名
1-phenylethylammonium bromide;(-Methylbenzyl)ammonium bromide;1-phenylethylazanium;bromide
R,S-1-Phenylethylamin-Hydrobromid化学式
CAS
48104-35-4
化学式
Br*C8H12N
mdl
——
分子量
202.094
InChiKey
FWYWEEOBVXMLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:76488cbff12b0c1bd6e99b0c960beb7c
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lead(II) bromide 、 R,S-1-Phenylethylamin-HydrobromidN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    无机-有机混合结构 LED
    摘要:
    三层异质接触发光二极管 (LED) 是通过旋涂工艺产生的。ITO 玻璃上的 [C6H5(CH3)CHNH3]2PbX4 (X = Cl, Br) 类型的钙钛矿用作 p-半导体,而 1,3,5-[5-(4-叔丁基苯基)-2-oxadiazyl]聚苯乙烯中的苯(Starburst)被选为有机正半导体。作为p-和n-半导体层之间电子-空穴复合的区域,聚(N-乙烯基咔唑)-层掺杂有3-(2-苯并噻唑基)-7-二乙氨基-香豆素(Coumarin6),作为发射极分子用过的。Mg : Ag 电极用作 Starburst : 聚苯乙烯混合物的阴极。两个二极管在 7 V 下都显示绿色发光。带有 PbCl42– 钙钛矿的二极管的外部量子产率为 0.4%,但对于 PbBr42– 仅为 0.06%。这是由于层状钙钛矿的能带结构不同。Anorganisch-organische Hybrid-LEDs Dreisc
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1124::aid-zaac1124>3.0.co;2-t
  • 作为产物:
    描述:
    α-苯乙胺氢溴酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 R,S-1-Phenylethylamin-Hydrobromid
    参考文献:
    名称:
    Merz, Andreas; Eichner, Manfred; Tomahogh, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1774 - 1784
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of primary amine HX salts from halides and 7 M ammonia in methanol
    作者:Mark G. Saulnier、Kurt Zimmermann、Charles P. Struzynski、Xiaopeng Sang、Upender Velaparthi、Mark Wittman、David B. Frennesson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.146
    日期:2004.1
    on a variety of alkyl halides, as well as mesylates and tosylates. Benzylamines are obtained from benzyl halides without significant amounts of the secondary amine side products that result without microwave heating. Direct isolation of even highly volatile primary amines as their hydrogen halide salts makes the method ideal for use in parallel synthesis.
    直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物,并且仅需蒸发溶剂即可获得产物,产率通常大于90%。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液(Aldrich)中进行0.5至2.5 h的微波辐射,并处理多种烷基卤化物,甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺,而没有大量的仲胺副产物,而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐,使得该方法非常适合用于平行合成。
  • Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
    作者:Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain
    DOI:10.1039/c4ra01915f
    日期:——
    Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.
    使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下,反应物初级胺被选择性去质子化,从而可供反应,而新生成的次级胺保持质子化状态,未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行,并适用于多种初级胺和卤代烷。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIMIDINE
    申请人:YUHAN CORPORATION
    公开号:WO1997042186A1
    公开(公告)日:1997-11-13
    (EN) The present invention relates, first to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I) and its acid addition salts, second, to a process for preparation of an intermediate for preparing the compound (I), and, third, to a novel intermediate compound. More specifically, the present invention relates, first, to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl,1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I), and its acid addition salts by reacting a pyrimidine derivative represented by formula (II-A), in which Hal represents a halogen, with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline represented by formula (III), second, to a process for preparating of the pyrimidine derivative of formula (II-A) and the compound of formula (III); and, third, to a novel intermediate compound including the pyrimidine derivative of formula (II-A).(FR) L'invention concerne premièrement un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4-(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et ses sels d'addition d'acide, deuxièmement un procédé de préparation d'un intermédiaire pour la préparation du composé de formule (I) et troisièmement un nouveau composé intermédiaire. L'invention porte plus spécifiquement, premièrement sur un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et sur ses sels d'addition d'acide par la mise en réaction d'un dérivé de pyrimidine représenté par la formule (II-A), dans laquelle Hal représente un halogène, avec 1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine représenté par le formule (III). Elle se rapporte deuxièmement à un procédé de préparation du dérivé de pyrimidine de formule (II-A) et du composé de formule (III), et troisièmement à un nouveau composé intermédiaire comprenant le dérivé de pyrimidine de formule (II-A).
    本发明涉及首先制备5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶(I式)及其酸加成盐的方法,其次是制备用于制备化合物(I)的中间体的方法,第三是一种新的中间体化合物。具体而言,本发明首先涉及通过将式(II-A)所表示的嘧啶衍生物(其中Hal表示卤素)与式(III)所表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应来制备化合物(I)及其酸加成盐的方法,其次是制备式(II-A)的嘧啶衍生物和式(III)的化合物的方法;第三是包括式(II-A)的嘧啶衍生物的新的中间体化合物。
  • Antithrombotic compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0058890A1
    公开(公告)日:1982-09-01
    This invention is concerned with certain triphenyl- imidazoles compounds of formula (1) in which R and R' are identical or different and may be hydrogen; a lower alkyl having 1 to 4 carbons; phenyl; phenyl substituted with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having from 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI; phenylalkyl (optionally substituted on the phenyl ring with one or more lower alkyl groups having from 1 to 4 carbons, lower alkoxy groups having 1 to 4 carbons or halogen atoms, e.g. Br or CI); or taken together from a cyclic substituent of 5 or 6 members containing in addition to the nitrogen atom an optional second hetero atom selected from the groups consisting of oxygen, nitrogen and sulfur. This invention is also taken to include the acid addition salts and solvates of the compounds of formula (I). These compounds are useful as antithrombotic, anti-inflammatory, antipyretic and analgesic agents.
    本发明涉及某些式(1)的三苯基咪唑化合物。 其中 R 和 R' 相同或不同,可以是氢;碳原子数为 1 至 4 的低级烷基;苯基;被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基、碳原子数为 1 至 4 的低级烷氧基或卤素原子(如:Br 或 CI)取代的苯基;苯基烷基(可选择在苯基环上被一个或多个碳原子数为 1 至 4 的低级烷基取代)。Br或CI;苯基烷基(苯基环上任选被一个或多个 1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基或卤素原子(如 Br 或 CI)取代);或由 5 或 6 个环状取代基组成,其中除氮原子外,还含有任选从氧、氮和硫组成的组中选出的第二个杂原子。本发明还包括式(I)化合物的酸加成盐和溶解物。 这些化合物可用作抗血栓、消炎、解热和镇痛剂。
  • PEROVSKITE/POLYMER COMPOSITE LUMINESCENT MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION
    申请人:Beijing Institute Of Technology
    公开号:EP3296378A1
    公开(公告)日:2018-03-21
    Provided is a composite luminescent material. The composite luminescent material comprises: a matrix; and perovskite nanoparticles. The perovskite nanoparticles are dispersed in the matrix, wherein the mass ratio of the perovskite nanoparticles matrix to the perovskite nanoparticles is 1: (1-50).
    本文提供了一种复合发光材料。该复合发光材料包括:基体;和包晶石纳米颗粒。过氧化物纳米颗粒分散在基体中,其中过氧化物纳米颗粒基体与过氧化物纳米颗粒的质量比为 1:(1-50)。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰