4-hydroxy-2-methylene-N-(2-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide | 77407-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methylene-N-(2-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(2-methoxyphenyl)-2-methylidene-4-phenylbutanamide
• CAS: 77407-47-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OODBIYGVJNEASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methylene-N-(2-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-phenyl-2-methylenebutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  双阴离子 OFN-(o-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酰胺：一种用于方便地从羰基化合物合成 α-亚甲基-γ-丁内酯的新试剂

  摘要：

  N-(邻甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的二价阴离子在-78°C下在THF中用t-BuOK-BuLi处理酰胺成功生成，并用作合成γ-取代α-亚甲基的关键试剂-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1567
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)methacrylamide 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-hydroxy-2-methylene-N-(2-methoxyphenyl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  双阴离子 OFN-(o-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酰胺：一种用于方便地从羰基化合物合成 α-亚甲基-γ-丁内酯的新试剂

  摘要：

  N-(邻甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的二价阴离子在-78°C下在THF中用t-BuOK-BuLi处理酰胺成功生成，并用作合成γ-取代α-亚甲基的关键试剂-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1567

文献信息

• TANAKA KAZUHIKO; NOZAKI YOSHIHITO; TAMURA NORIKAZU; TANIKAGA RIKUHEI; KAJ+, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1567-1568
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 NOZAKI YOSHIHITO、 TAMURA NORIKAZU、 TANIKAGA RIKUHEI、 KAJ+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA KAZUHIKO; YODA HIDEMI; ISOBE YUTAKA; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1856-1866
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 YODA HIDEMI、 ISOBE YUTAKA、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones using chiral N-monosubstituted 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hidemi Yoda、Yutaka Isobe、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00360a038

  日期：1986.5
• DIANION OF<i>N</i>-(<i>o</i>-METHOXYPHENYL)-2-METHYLPROPENAMIDE: A NEW REAGENT FOR THE CONVENIENT SYNTHESIS OF α-METHYLENE-γ-BUTYROLACTONES FROM CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Kazuhiko Tanaka、Yoshihito Nozaki、Norikazu Tamura、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1980.1567

  日期：1980.12.5

  Dianion of N-(o-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide was successfully generated on treatment of the amide with t-BuOK–BuLi at −78°C in THF and utilized as the key reagent for the synthesis of γ-substituted α-methylene-γ-butyrolactones.

  N-(邻甲氧基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的二价阴离子在-78°C下在THF中用t-BuOK-BuLi处理酰胺成功生成，并用作合成γ-取代α-亚甲基的关键试剂-γ-丁内酯。