5-(N-cyclohexylamino)uracil | 5177-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(N-cyclohexylamino)uracil
• 英文别名: 5-cyclohexylaminouracil；5-cyclohexylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Cyclohexylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion；2,4(1h,3h)-Pyrimidinedione, 5-(cyclohexylamino)-；5-(cyclohexylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 5177-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD01150949
• 分子量: 209.248
• InChiKey: WHMIGQGVTIZZPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  327-333 °C (decomp)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-cyclohexylamino)uracil 在 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-Cyclohexylamino-1-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Acyclic analogs of pyrimidine nucleosides. Synthesis of 1-(2-hydroxyethoxymethyl)- and 1-(4-hydroxybutyl)-5-amino derivatives of uracil

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251694
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿嘧啶 、 环己胺 反应 0.12h， 以98%的产率得到5-(N-cyclohexylamino)uracil
  参考文献：
  名称：

  在聚焦微波辐射下氟尿嘧啶与硒，硫，氧和氮亲核试剂反应合成取代的尿嘧啶

  摘要：

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.085

文献信息

• 化合物又はその塩、タンパク質間相互作用阻害剤、医薬組成物、及び抗腫瘍剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2024025430A

  公开（公告）日：2024-02-26

  【課題】医薬として有望なタンパク質間相互作用を阻害する化合物を提供すること、および上記化合物を含有する、タンパク質間相互作用阻害剤、医薬組成物及び抗腫瘍剤を提供すること。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩。 JPEG 2024025430000025.jpg 48 170 式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、又は、Ｃ１－１０アルキル基を示し、Ａは、環基を示し、Ｂは、水素原子、アミノ基、Ｃ１－１０アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１－１０アルキル）アミノ基、Ｃ１－１０アルキル基、Ｃ２－１０アルケニル基、又はＣ２－１０アルキニル基を示す。【選択図】なし
• Synthesis of substituted uracils by the reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Woei-Ping Fang、Yuh-Tsyr Cheng、Yann-Ru Cheng、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.085

  日期：2005.3

  Under microwave irradiation, the nucleophilic substitution reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to those conducted under conventional heating processes.

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。
• Acyclic analogs of pyrimidine nucleosides. Synthesis of 1-(2-hydroxyethoxymethyl)- and 1-(4-hydroxybutyl)-5-amino derivatives of uracil
  作者：M. S. Novikov、A. A. Ozerov

  DOI：10.1007/bf02251694

  日期：1998.7