2-甲基-2-丙基(2R)-2-(溴甲基)-1-吡咯烷羧酸酯 | 107971-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2R)-2-(溴甲基)-1-吡咯烷羧酸酯
• 中文别名: (3,5-二氯苯胺基)乙烯三甲腈
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,3-dimethyl-2-iminopyridine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2(1H)-pyridinimine；1,3-Dimethylpyridin-2-imine
• CAS: 107971-05-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: DPEHCVJYXPATBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2R)-2-(溴甲基)-1-吡咯烷羧酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-二甲基-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  液氨-高锰酸钾对N-甲基吡啶鎓盐的胺化†。芥花碱的新合成

  摘要：

  取代的1-甲基（苄基）吡啶鎓盐（1）与液态氨/高锰酸钾的反应导致在与氮相邻的碳上引入亚氨基。该反应的区域特异性强烈取决于取代基X：对于C ＝ 6，对于X ＝ H，CONH 2，C 6 H 5，对于C ＝ 2，对于X ＝ CH 3。用液氨/高锰酸钾处理的3-氨基羰基-1-叔丁基碘化碘化物（5）仅得到4-亚氨基化合物8 ; 1 H nmr光谱显示5在液氨中，得到σ-加合物4-氨基-1,4-二氢-和6-氨基-1,6-二氢-3-吡啶甲酰胺的混合物（6和7）。令人惊讶地，在用液态氨/高锰酸钾，1，6-二氢-1-甲基-6-氧代-3-吡啶甲酰胺（14）处理3-氨基羰基-1,6-二甲基吡啶碘化物（13）时观察到了氧十二烷基甲基化反应。被获得。该化合物可以很容易地被三氯氧化磷转化为生物碱nudiflorine（15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230409
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethylpyridinium iodide 在 potassium permanganate 、 氨 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-甲基-2-丙基(2R)-2-(溴甲基)-1-吡咯烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  液氨-高锰酸钾对N-甲基吡啶鎓盐的胺化†。芥花碱的新合成

  摘要：

  取代的1-甲基（苄基）吡啶鎓盐（1）与液态氨/高锰酸钾的反应导致在与氮相邻的碳上引入亚氨基。该反应的区域特异性强烈取决于取代基X：对于C ＝ 6，对于X ＝ H，CONH 2，C 6 H 5，对于C ＝ 2，对于X ＝ CH 3。用液氨/高锰酸钾处理的3-氨基羰基-1-叔丁基碘化碘化物（5）仅得到4-亚氨基化合物8 ; 1 H nmr光谱显示5在液氨中，得到σ-加合物4-氨基-1,4-二氢-和6-氨基-1,6-二氢-3-吡啶甲酰胺的混合物（6和7）。令人惊讶地，在用液态氨/高锰酸钾，1，6-二氢-1-甲基-6-氧代-3-吡啶甲酰胺（14）处理3-氨基羰基-1,6-二甲基吡啶碘化物（13）时观察到了氧十二烷基甲基化反应。被获得。该化合物可以很容易地被三氯氧化磷转化为生物碱nudiflorine（15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230409

文献信息

• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
• Imination of<i>N</i>-methylpyridinium salts by liquid ammonia-potassium permanganate. A new synthesis of nudiflorine
  作者：D. J. Buurman、H. C. van der Plas

  DOI：10.1002/jhet.5570230409

  日期：1986.7

  Reaction of substituted 1-methyl(benzyl)pyridinium salts (1) with liquid ammonia/potassium permanganate leads to introduction of the imino group at the carbon adjacent to the nitrogen. The regiospecificity of the reaction strongly depends on substituent X: at C-6 for X = H, CONH2, C6H5 and at C-2 for X = CH3. 3-Aminocarbonyl-1-t-butylpyridinium iodide (5) on treatment with liquid ammonia/potassium

  取代的1-甲基（苄基）吡啶鎓盐（1）与液态氨/高锰酸钾的反应导致在与氮相邻的碳上引入亚氨基。该反应的区域特异性强烈取决于取代基X：对于C ＝ 6，对于X ＝ H，CONH 2，C 6 H 5，对于C ＝ 2，对于X ＝ CH 3。用液氨/高锰酸钾处理的3-氨基羰基-1-叔丁基碘化碘化物（5）仅得到4-亚氨基化合物8 ; 1 H nmr光谱显示5在液氨中，得到σ-加合物4-氨基-1,4-二氢-和6-氨基-1,6-二氢-3-吡啶甲酰胺的混合物（6和7）。令人惊讶地，在用液态氨/高锰酸钾，1，6-二氢-1-甲基-6-氧代-3-吡啶甲酰胺（14）处理3-氨基羰基-1,6-二甲基吡啶碘化物（13）时观察到了氧十二烷基甲基化反应。被获得。该化合物可以很容易地被三氯氧化磷转化为生物碱nudiflorine（15）。