N-(2-propionylphenyl)benzamide | 351342-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propionylphenyl)benzamide
• 英文别名: benzoic acid-(2-propionyl-anilide)；Benzoesaeure-(2-propionyl-anilid)；2-Benzamino-propiophenon；N-(2-propanoylphenyl)benzamide
• CAS: 351342-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00561909
• 分子量: 253.301
• InChiKey: FJVPNVUZMSGKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propionylphenyl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-methyl-2-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有苯基取代基的间苯二酚类似物的生物活性。

  摘要：

  合成了在2-或3-位具有苯基取代基的间苯二酚类似物。化合物（3-11）即使在存在或不存在相应的Hs738基质细胞的情况下，对MKN-74胃腺癌细胞的生长也显示出微弱或没有抑制活性，而2-取代的类似物表现出选择性的抗幽门螺杆菌活性。在氮上引入侧链侧链可减轻它们在小鼠中的急性毒性。2-苯基取代的类似物是用于抗-H发展的结构-活性关系研究的合理的结构模板。不影响人类细胞的幽门螺杆菌药物。《抗生素杂志》提前在线出版，2017年10月11日; doi：10.1038 / ja.2017.123。

  DOI：

  10.1038/ja.2017.123
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯丙酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N-(2-propionylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Wohnlich, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed <i>ortho</i>-C-(sp²)–H amidation of ketones and aldehydes under synergistic ligand-accelerated catalysis
  作者：Akshay Ekanath Hande、Vinay Bapu Ramesh、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c8cc07006g

  日期：——

  Rh(III)-Catalyzed ortho-C–H amidation of ketones and aldehydes under cooperative metal organocatalysis has been utilized for synthesizing various ortho-amidocarbonyl analogs, and the reaction for the aldehyde proceeds at ambient temperature. The aniline derivative 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline promotes the amidation reaction via a transient imine directing group. The efficient amidation agent is

  在协同金属有机催化下，Rh（III）催化的酮和醛的邻位C-H酰胺化反应已被用于合成各种邻位-氨基羰基类似物，并且醛的反应在环境温度下进行。苯胺衍生物3,5-双（三氟甲基）苯胺通过一个瞬时的亚胺导向基团促进酰胺化反应。有效的酰胺化剂是二恶唑酮。在喹啉酮生物碱的合成中已证明了该合成效用。
• 一种金属配合物及其应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN113201027B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种金属配合物及其应用，本发明所述的金属配合物为具有嘧啶稠环结构，为金属配合物电致磷光发光材料，是以经过修饰的嘧啶为核心，经过合环、配位等制备工艺得到的一系列金属配合物；本发明涉及的金属配合物电致发光为深红色，发光效率高，同时材料的热稳定性好，而且材料易制备、易升华提纯，具有非常广阔的市场前景。
• Enantioselective Halocyclization Using Reagents Tailored for Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis
  作者：Yi-Ming Wang、Jeffrey Wu、Christina Hoong、Vivek Rauniyar、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja305795x

  日期：2012.8.8

  A chiral anion phase-transfer system for enantioselective halogenation is described. Highly insoluble, ionic reagents were developed as electrophilic bromine and iodine sources, and application of this system to o-anilidostyrenes afforded halogenated 4H-3,1-benzoxazines with excellent yield and enantioselectivity.
• US4277420A
  申请人：——

  公开号：US4277420A

  公开（公告）日：1981-07-07
• Wohnlich, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 549
  作者：Wohnlich

  DOI：——

  日期：——