6-((di-isopropylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine | 1373719-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((di-isopropylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-Di-iso-propylphosphinomethyl-2,2'-bipyridine；di(propan-2-yl)-[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methyl]phosphane
• CAS: 1373719-22-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₂P
• 分子量: 286.357
• InChiKey: FZVNWGPGXZNBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((di-isopropylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁复合物的合成，结构和脱芳香化作用，其特征在于基于联吡啶的PNN钳形配体的铁配合物

  摘要：

  报道了具有基于联吡啶的PNN配体的新型铁钳复合物的合成和表征。三个膦取代的钳位配体，即已知的t Bu-PNN（6-（（二叔丁基膦基甲基）甲基）-2,2'-联吡啶）和两个新的i Pr-PNN（6-（（di -异-propylphosphino）甲基）-2,2'-联吡啶）和PH-PNN（6 - （（二苯基膦基）甲基）-2,2'-联吡啶配位体被合成并与铁研究了连接反应）（II），氯化和溴化物。这些反应导致两种类型的复合物的形成：单-chelated类型的中性配合物[（R-PNN）的Fe（X）2 ]和二类型的-chelated双阳离子配合物[（R-PNN）2Fe] 2+。络合物[（R-PNN）Fe（X）2 ]（1：R = t Bu，X = Cl，2：R = t Bu，X = Br，3：R = i Pr，X = Cl，和4：R =我镨，X = Br的）很容易从FEX的反应制备2：1的比例与游离R-P

  DOI：

  10.1021/ic401432m
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 、 6-(chloromethyl)-2,2'-bipyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以61%的产率得到6-((di-isopropylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  铁复合物的合成，结构和脱芳香化作用，其特征在于基于联吡啶的PNN钳形配体的铁配合物

  摘要：

  报道了具有基于联吡啶的PNN配体的新型铁钳复合物的合成和表征。三个膦取代的钳位配体，即已知的t Bu-PNN（6-（（二叔丁基膦基甲基）甲基）-2,2'-联吡啶）和两个新的i Pr-PNN（6-（（di -异-propylphosphino）甲基）-2,2'-联吡啶）和PH-PNN（6 - （（二苯基膦基）甲基）-2,2'-联吡啶配位体被合成并与铁研究了连接反应）（II），氯化和溴化物。这些反应导致两种类型的复合物的形成：单-chelated类型的中性配合物[（R-PNN）的Fe（X）2 ]和二类型的-chelated双阳离子配合物[（R-PNN）2Fe] 2+。络合物[（R-PNN）Fe（X）2 ]（1：R = t Bu，X = Cl，2：R = t Bu，X = Br，3：R = i Pr，X = Cl，和4：R =我镨，X = Br的）很容易从FEX的反应制备2：1的比例与游离R-P

  DOI：

  10.1021/ic401432m

文献信息

• A Cobalt-Catalyzed Alkene Hydroboration with Pinacolborane
  作者：Lei Zhang、Ziqing Zuo、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201310096

  日期：2014.3.3

  efficient cobalt catalyst for the hydroboration of both vinylarenes and aliphatic α‐olefins with pinacolborane is described, providing the anti‐Markovnikov products with excellent regio‐ and chemoselectivity, broad functional‐group tolerance, and high turnover numbers (up to 19 800). The alkene hydroboration route is further extended to a two‐step, one‐pot hydroboration and cross‐coupling of alkylboronates

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。
• Ruthenium complexes and their uses in processes for formation and/or hydrogenation of esters, amides and derivatives thereof
  申请人：Milstein David

  公开号：US09045381B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to novel Ruthenium catalysts and related borohydride complexes, and the use of such catalysts, inter alia, for (1) hydrogenation of amides (including polyamides) to alcohols and amines; (2) preparing amides from alcohols with amines (including the preparation of polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines and/or by polymerization of amino alcohols); (3) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di-lactones) or polyesters); (4) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols and hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (5) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (6) hydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water to form carboxylic acids; and (10) dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines. The present invention further relates to the novel uses of certain pyridine Ruthenium catalysts.

  本发明涉及新型钌催化剂及相关硼氢化物络合物的使用，其中包括以下用途：(1)将酰胺（包括聚酰胺）加氢成为醇和胺；(2)通过醇和胺制备酰胺（包括通过双醇和双胺反应制备聚酰胺（例如多肽）和通过氨基醇聚合制备聚酰胺）；(3)将酯加氢成为醇（包括环酯（内酯）或环二酯（内二酯）或聚酯的加氢）；(4)将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢成为醇和将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢成为醇和胺；(5)将醇脱氢偶合成酯；(6)将二级醇加氢成为酮；(7)酯胺化（即从酯和胺合成酰胺）；(8)使用酯对醇进行酰化；(9)将醇与水偶联形成羧酸；以及(10)将β-氨基醇脱氢成为吡嗪。本发明还涉及某些吡啶钌催化剂的新型用途。
• NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Milstein David

  公开号：US20130281664A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to novel Ruthenium catalysts and related borohydride complexes, and the use of such catalysts, inter alia, for (1) hydrogenation of amides (including polyamides) to alcohols and amines; (2) preparing amides from alcohols with amines (including the preparation of polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines and/or by polymerization of amino alcohols); (3) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di-lactones) or polyesters); (4) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols and hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (5) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (6) hydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water to form carboxylic acids; and (10) dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines. The present invention further relates to the novel uses of certain pyridine Ruthenium catalysts.

  本发明涉及新型钌催化剂和相关硼氢化物配合物，以及使用这些催化剂，包括：（1）将酰胺（包括聚酰胺）加氢为醇和胺；（2）用胺从醇制备酰胺（包括通过二元醇和二胺反应或氨基醇聚合制备聚酰胺（例如聚肽））；（3）将酯加氢为醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（4）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢为醇和将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢为醇和胺；（5）醇的脱氢缩合成酯；（6）将二级醇加氢为酮；（7）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（8）使用酯对醇进行酰化；（9）将醇与水偶联形成羧酸；以及（10）β-氨基醇的脱氢缩合形成吡嗪的新用途。本发明还涉及某些吡啶基钌催化剂的新用途。
• RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：EP2629889B1

  公开（公告）日：2019-04-03
• US9045381B2
  申请人：——

  公开号：US9045381B2

  公开（公告）日：2015-06-02