2-(Decylsulfanyl)-1,3-benzothiazole | 13539-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(Decylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-decylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 13539-14-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NS₂
• 分子量: 307.524
• InChiKey: KBIAGZIECWSYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Decylsulfanyl)-1,3-benzothiazole 在 硫酸二甲酯 、 肼 作用下， 生成 1-癸硫醇
  参考文献：
  名称：

  用硫醇活化亚硝基。伯胺向有机硫化物或硫醇的新转化

  摘要：

  脂肪族伯胺在室温下在叔丁基亚硝酸盐存在下与2-巯基苯并噻唑反应，生成缩合产物2-（烷硫基）苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81260-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 2-巯基苯并噻唑 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-(Decylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  用硫醇活化亚硝基。伯胺向有机硫化物或硫醇的新转化

  摘要：

  脂肪族伯胺在室温下在叔丁基亚硝酸盐存在下与2-巯基苯并噻唑反应，生成缩合产物2-（烷硫基）苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81260-0

文献信息

• UENO, YOSHIO;TANAKA, CHIE;OKAWARA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2675-2678
  作者：UENO, YOSHIO、TANAKA, CHIE、OKAWARA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVATORS FOR TWO PART CYANOACRYLATE ADHESIVES
  申请人：Loctite (R & D) Limited

  公开号：EP2346956A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• [EN] ACTIVATORS FOR TWO PART CYANOACRYLATE ADHESIVES<br/>[FR] ACTIVATEURS POUR COLLES CYANOACRYLATES À DEUX COMPOSANTS
  申请人：LOCTITE R & D LTD

  公开号：WO2010046412A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided a cyanoacrylate composition comprising : a cyanoacrylate; and a 2-substituted benzothiazole or a derivative thereof wherein the 2-substituent is an alkyl, an alkene, an alkylbenzyl, an alkylamino, an alkoxy, an alkylhydroxy, an ether, a sulfenamide, a thioalkyl or a thioalkoxy group, with the proviso that an amide portion of the sulfenamide does not have a tert butylamino or a morpholine group.
• Activation of nitroso group with thiols. A new transformation of primary amines to organic sulfides or thiols
  作者：Yoshio Ueno、Chie Tanaka、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81260-0

  日期：1984.1

  Aliphatic primary amines reacted with 2-mercaptobenzothiazole in the presence of t-butylnitrite at room temperature to give condensation products, 2-(alkylthio)benzothiazole.

  脂肪族伯胺在室温下在叔丁基亚硝酸盐存在下与2-巯基苯并噻唑反应，生成缩合产物2-（烷硫基）苯并噻唑。