[5-(5-butyl-4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine | 951771-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(5-butyl-4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: 5-(5-butyl-4-trimethylsilyltriazol-1-yl)-3-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 951771-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂N₅Si
• 分子量: 434.444
• InChiKey: OPJYNKBXHLMVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-butyl-4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到[5-(5-butyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 、 (5-azido-3-chloro-pyridin-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 以provided [5-(5-butyl-4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine (490 mg, 33%)的产率得到[5-(5-butyl-4-trimethylsilanyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-3-chloro-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BI-ARYL AMINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基胺，以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20090286827A1

文献信息

• WO2007/113276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL BI-ARYL AMINES
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090286827A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新型双芳基胺，以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。