2-甲基-2-丙基(4-甲基-1-氧代-3-戊烷基)氨基甲酸酯 | 644991-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-甲基-1-氧代-3-戊烷基)氨基甲酸酯
• 英文名称: Tert-butyl (4-methyl-1-oxopentan-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methyl-1-oxopentan-3-yl)carbamate
• CAS: 644991-42-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.29
• InChiKey: OBWNQXOVRLYCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [DE] NEUE BETA-AMINOALDEHYD-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE CHEMISCHE VERWENDUNG ALS REAKTIVE INTERMEDIATE<br/>[EN] NOVEL BETA-AMINOALDEHYDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR CHEMICAL USE AS REACTIVE INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BÊTA-AMINOALDÉHYDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION EN CHIMIE COMME INTERMÉDIAIRES RÉACTIFS
  申请人：GLUESENKAMP KARL-HEINZ

  公开号：WO2012000608A2

  公开（公告）日：2012-01-05

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neue beta-Aminoaldehyd-Derivate der Formeln (I), (II) und (III),in welchen die Substituenten R1 bis R5 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein neues Verfahren zur deren Herstellung, dessen Zwischenprodukte, sowie Verwendungen dieser neuen beta-Aminoaldehyd-Derivate, z.B. zur (chemischen) Verwendung als reaktive Intermediate, zur Verwendung in der Medizin, z.B. als Peptidomimetikum, als Kopplungsagens, etc.