2-[1-(1-decylsulfanyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]thiophene | 1356911-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1-(1-decylsulfanyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]thiophene
• 英文别名: 2-(1-Decylsulfanyl-3-phenylsulfanylprop-2-ynyl)thiophene
• CAS: 1356911-67-5
• 化学式: C₂₃H₃₀S₃
• 分子量: 402.689
• InChiKey: IWLJQRCWYKCNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 、 1-thienyl-3-(phenylsulfanyl)propargyl alcohol 在 四丁基硫酸氢铵 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-[1-(1-decylsulfanyl)-3-(phenylsulfanyl)prop-2-ynyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Catalyzed Propargylic Etherification and Sulfanylation from Alcohols in MeNO2-H2O

  摘要：

  直接由钪和镧催化的丙炔醇1和6在甲基硝酸酯-水体系中的醚化反应，能够高效地生成丙炔醚3、4和7。此外，1和6与硫醇的反应则专门生成了相应的丙炔硫醚。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1133

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Propargylic Etherification and Sulfanylation from Alcohols in MeNO2-H2O
  作者：Katsuki Ohta、Eri Koketsu、Yuya Nagase、Nami Takahashi、Hiroyasu Watanabe、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.59.1133

  日期：——

  Direct scandium- and lanthanum-catalyzed etherifications of propargyl alcohols 1 and 6 in MeNO2–H2O provided propargyl ethers 3, 4 and 7 in high yields. In addition, reactions of 1 and 6 with thiols exclusively yielded the corresponding propargyl sulfides.

  直接由钪和镧催化的丙炔醇1和6在甲基硝酸酯-水体系中的醚化反应，能够高效地生成丙炔醚3、4和7。此外，1和6与硫醇的反应则专门生成了相应的丙炔硫醚。