2-甲基-2-丙基1,6-庚二炔-4-基氨基甲酸酯 | 181478-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基1,6-庚二炔-4-基氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨甲酸,[1-(2-炔丙基)-3-丁炔基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: 4-(t-butyloxycarbonylamino)heptan-1,6-diyne
• 英文别名: 4-(t-butyloxycarbonylamino)hepta-1,6-diyne；tert-butyl N-hepta-1,6-diyn-4-ylcarbamate
• CAS: 181478-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: OETVIAYXAPEIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基1,6-庚二炔-4-基氨基甲酸酯 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-aminoheptan-1,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted bicyclic amines as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  结构式I中与多巴胺D3受体活性相关的治疗中枢神经系统疾病的化合物及其药用盐。

  公开号：

  US06084130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔基)-4-戊炔酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基1,6-庚二炔-4-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  适用于治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H、C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷基芳基；X为CH.sub.2 R.sub.3或NHSO.sub.2 R.sub.4；Y为氢、CH.sub.2 R.sub.3、NHSO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 CH.sub.3、卤素、OSO.sub.2 CF.sub.3、SCH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.3为NHSO.sub.2 R.sub.4、SO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2或芳基；R.sub.4为NR.sub.1 R.sub.2、C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基芳基。

  公开号：

  US05936000A1

文献信息

• [EN] CEREBLON LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE CÉRÉBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2022187423A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), wherein A, A1, A2, A3, R3, Z and Z1are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. The present disclosure also relates to uses of the compounds as cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors, as synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules, or as PROTAC molecules. The present disclosure also relates to uses of the compounds, e.g., in treating or preventing cancer and other diseases.

  本公开提供式（I）的化合物，其中A、A1、A2、A3、R3、Z和Z1如规范中所定义，并且其盐和溶剂化物。本公开还涉及将该化合物用作 cereblon（CRBN）泛素化抑制剂，用作可用于制备PROTAC分子的合成中间体，或用作PROTAC分子的用途。本公开还涉及将该化合物用于治疗或预防癌症和其他疾病的用途。
• Modular Synthesis of Complex Benzoxaboraheterocycles through Chelation-Assisted Rh-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：John M. Halford-McGuff、Marek Varga、David B. Cordes、Aidan P. McKay、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acscatal.3c05766

  日期：2024.2.2

  pharmaceutical industry; however, the synthesis of these compounds is often difficult or impractical due to the sensitivity of the boron moiety, the requirement for metalation–borylation protocols, and lengthy syntheses. We report a straightforward, modular approach that enables access to complex examples of the BOB framework through a Rh-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition using MIDA-protected alkyne boronic

  苯并硼杂环 (BOB) 是制药行业越来越感兴趣的部分；然而，由于硼部分的敏感性、金属化-硼化方案的要求以及冗长的合成，这些化合物的合成通常很困难或不切实际。我们报告了一种简单的模块化方法，可以通过使用 MIDA 保护的炔硼酸进行 Rh 催化的 [2 + 2 + 2] 环加成来获得 BOB 框架的复杂示例。该方法开发的关键是通过利用螯合辅助克服催化的空间障碍。我们通过合成各种 BOB 支架、螯合效应的机制信息、分子内醇辅助的 BMIDA 水解、线性/环状 BOB 限制以及产品 BOB 框架与核糖的比较结合亲和力来展示该方法的实用性-衍生的生物分子。
• 2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0807101A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5936000A
  申请人：——

  公开号：US5936000A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US6084130A
  申请人：——

  公开号：US6084130A

  公开（公告）日：2000-07-04