(4-allylphenyl)-(4-decylphenyl)-methanol | 918500-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-allylphenyl)-(4-decylphenyl)-methanol
• 英文别名: (4-Decylphenyl)-(4-prop-2-enylphenyl)methanol
• CAS: 918500-17-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O
• 分子量: 364.571
• InChiKey: ZRJOVLXMTFQUPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-allylphenyl)-(4-decylphenyl)-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到(4-allylphenyl)-(4-decylphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzophenone-Containing Fatty Acids

  摘要：

  Syntheses of new benzophenone-containing fatty acids (FABPs) 1, 5, and 6 and a new route to FABP 3 are described. Combined with the known 2 and 4, these FABPs comprise a set of photoactivatable fatty acid analogues with the crosslinking site at defined distances from the carboxylic acid hydroxyl group oxygen atoms ranging from 7.9 to 25.0 angstrom.

  DOI：

  10.1021/jo061617n
• 作为产物：
  描述：

  癸基苯 在 四氯化钛 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-allylphenyl)-(4-decylphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzophenone-Containing Fatty Acids

  摘要：

  Syntheses of new benzophenone-containing fatty acids (FABPs) 1, 5, and 6 and a new route to FABP 3 are described. Combined with the known 2 and 4, these FABPs comprise a set of photoactivatable fatty acid analogues with the crosslinking site at defined distances from the carboxylic acid hydroxyl group oxygen atoms ranging from 7.9 to 25.0 angstrom.

  DOI：

  10.1021/jo061617n

文献信息

• Synthesis of Benzophenone-Containing Fatty Acids
  作者：Yonghong Gan、Pingzhen Wang、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1021/jo061617n

  日期：2006.12.1

  Syntheses of new benzophenone-containing fatty acids (FABPs) 1, 5, and 6 and a new route to FABP 3 are described. Combined with the known 2 and 4, these FABPs comprise a set of photoactivatable fatty acid analogues with the crosslinking site at defined distances from the carboxylic acid hydroxyl group oxygen atoms ranging from 7.9 to 25.0 angstrom.