(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-hexadecanal | 452956-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-hexadecanal
• 英文别名: (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhexadecanal
• CAS: 452956-81-9
• 化学式: C₂₃H₄₈O₂Si
• 分子量: 384.718
• InChiKey: KLAGCZMEPJLENT-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-hexadecanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。1. Stevastelins B和B3的全合成

  摘要：

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。

  DOI：

  10.1021/jo050625l
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 吡啶 、 咪唑 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-hexadecanal
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。1. Stevastelins B和B3的全合成

  摘要：

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。

  DOI：

  10.1021/jo050625l

文献信息

• Towards the synthesis of [15]-membered stevastelins through the 2,3-epoxy analogues
  作者：Francisco Sarabia、Samy Chammaa、Antonio Sánchez Ruiz、F.Jorge López-Herrera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.013

  日期：2003.10

  3-epoxy derivative 6. The synthesis of this compound was achieved via a stereoselective epoxidation of the allylic alcohol 13, followed by a coupling reaction with a variety of peptide derivatives to give the epoxy peptides 7–10. After an extensive study of cyclizations with these precursors, the best result was achieved with the macrolactamization of 8 in the presence of DEPC, to obtain the epoxy cyclic

  一种合成的方法[15]成员stevastelins，一类新型的免疫抑制剂，据报道是基于向2，3-环氧衍生物6的大内酰胺化途径。该化合物的合成通过烯丙基醇的立体选择性环氧化达到13，随后通过与各种肽衍生物的偶联反应，得到环氧肽7 - 10。在对这些前体的环化进行了深入研究之后，在DEPC存在的情况下，通过8的内酰胺化获得了最佳结果，从而以42％的收率获得了环氧环二肽6。从该产品中，合成了一种Stevastelin B的环氧类似物，化合物27，准备好了。最后，尝试通过打开6和26中所含的环氧乙烷环，用各种甲基铜酸盐试剂来合成天然产物，但没有成功。
• A macrolactonization approach to the stevastelins
  作者：Francisco Sarabia、Samy Chammaa、F.Jorge López-Herrera

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00416-1

  日期：2002.4

  A synthesis of the stevastelins. a novel class of immunosuppressant agents, is reported based on a macrolactonization approach. This synthesis commenced with the stereoselective preparation of the stearic acid segment from tetradecanal using Evans asymmetric synthesis methodology and an aldol reaction with a thioester. After a high yielding coupling reaction between the fatty acid residue and the corresponding tripeptide. we proceeded with the macrolactonization key step. Thus, macrolactonizations of hydroxy acid 27 and dihydroxy acid 30, according to Yamaguchi conditions, afforded the corresponding 13-membered ring stevastelin derivatives 28 and 31 in 90 and 82% yields, respectively. In this latter case, the corresponding 15-membered lactone was not formed. Finally. depsipeptide derivative 31 was converted into stevastelin C3 (5). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.