1-(3-Methyl-1-phenylsulfanyl-buta-1,2-dienyl)-cyclohexanol | 92616-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(3-Methyl-1-phenylsulfanyl-buta-1,2-dienyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[3-Methyl-1-(phenylsulfanyl)buta-1,2-dien-1-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 92616-90-5
• 化学式: C₁₇H₂₂OS
• 分子量: 274.427
• InChiKey: JUNZYADCRDBFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methyl-1-phenylsulfanyl-buta-1,2-dienyl)-cyclohexanol 在 三氟乙酸 作用下， 以46%的产率得到2,2-Dimethyl-4-phenylsulfanyl-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  一种简单，通用的高度取代的2,5-二氢-恶唑的制备方法

  摘要：

  仅在升温至–20°C或更高时，3,3-二烷基-1-硫代-1-（苯硫基）丙二烯（1）才能有效地添加到酮中；加合物容易被酸或其他几种亲电子试剂环化，生成高度取代的2,5-二氢-氧基。

  DOI：

  10.1039/c39840000694
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(3-Methyl-1-phenylsulfanyl-buta-1,2-dienyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种简单，通用的高度取代的2,5-二氢-恶唑的制备方法

  摘要：

  仅在升温至–20°C或更高时，3,3-二烷基-1-硫代-1-（苯硫基）丙二烯（1）才能有效地添加到酮中；加合物容易被酸或其他几种亲电子试剂环化，生成高度取代的2,5-二氢-氧基。

  DOI：

  10.1039/c39840000694

文献信息

• BRIDGES, A. J.;THOMAS, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 11, 694-695
  作者：BRIDGES, A. J.、THOMAS, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• A simple, versatile preparation of highly substituted 2,5-dihydro-oxoles
  作者：Alexander J. Bridges、Ralph D. Thomas

  DOI：10.1039/c39840000694

  日期：——

  3-dialkyl-1-lithio-1-(phenylthio)allenes (1) add efficiently to ketones only on warming to –20 °C or above; the adducts are readily cyclised by acid, or several other electrophiles, to produce highly substituted 2,5-dihydro-oxoles.

  仅在升温至–20°C或更高时，3,3-二烷基-1-硫代-1-（苯硫基）丙二烯（1）才能有效地添加到酮中；加合物容易被酸或其他几种亲电子试剂环化，生成高度取代的2,5-二氢-氧基。