dibenzyl (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyliminodicarbonate | 1001416-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyliminodicarbonate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,4R)-4-(2,6-dichloropurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]-N-phenylmethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 1001416-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 538.39
• InChiKey: RGWYVEGOIAFKDI-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyliminodicarbonate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 dibenzyl (1S,2R,3S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl-iminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ADENOSINE AL RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS A1 À L'ADÉNOSINE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其制备和用途作为药物（I），其中X、Y和Z的定义如下。

  公开号：

  WO2009050199A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 polymer supported triphenylphosphine 、 三苯基膦 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 dibenzyl (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyliminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• Purine derivatives as a2a agonists
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100240680A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R3的含义如说明书中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• WO2008/6563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——