1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)- | 98123-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
• 英文别名: 6-ethylsulfonyl-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 98123-79-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 368.416
• InChiKey: PCXOEFUAUGJHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)- 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-hydroxymethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 189 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;BARONE, D., FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 1-16
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;CORSICO, N.;LUZZANI, F.;BARONE, D., FRAMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 2, C. 189-201
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、CORSICO, N.、LUZZANI, F.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——
• 3,6-Disubstituted-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0134946B1

  公开（公告）日：1987-08-12