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3-phenylpyridazine 1-oxide | 33471-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenylpyridazine 1-oxide
英文别名
1-Oxido-3-phenylpyridazin-1-ium
3-phenylpyridazine 1-oxide化学式
CAS
33471-42-0
化学式
C10H8N2O
mdl
——
分子量
172.186
InChiKey
YCIMTQUVGPNDHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenylpyridazine 1-oxide磷酸二苯酯 、 Rh2(esp)2 、 硫酸二甲酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-methyl-7-phenyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Pyridazine N-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles
    摘要:
    Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移
    摘要:
    在此,我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法,该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01424
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文献信息

  • Use of N-oxide compounds in coupling reactions
    申请人:Fagnou Keith
    公开号:US20080132698A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3
    金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应,得到一般式2的化合物,该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
  • Transition-Metal-Free and Site-Selective Selenylation of Heterocyclic <i>N</i> -Oxides in Anisole as a Green Solvent
    作者:Suk Hun Lee、Na Yeon Kwon、Ji Yoon Lee、Won An、Young Hoon Jung、Neeraj Kumar Mishra、Prithwish Ghosh、Jung Su Park、In Su Kim
    DOI:10.1002/ejoc.202000610
    日期:2020.8.23
    An environmentally benign protocol for the C–H selenylation of heterocyclic N‐oxides with diselenides in anisole as one of the greenest solvent is described. Application of this method for the formation of C2‐sulfenylated and C2‐tellurinated quinoline derivatives is also possible.
    描述了一种环境友好的方案,用于将杂环N-氧化物与苯甲醚中的二硒化物进行C-H硒化反应,作为最绿色的溶剂之一。该方法也可用于形成C2亚磺化和C2碲化喹啉衍生物。
  • Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
    申请人:Watterson Martin
    公开号:US20080318899A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言,本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Watterson D. Martin
    公开号:US20120245125A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是,本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:WATTERSON D. Martin
    公开号:US20120157410A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法,用于调节细胞途径(例如,信号转导途径),用于治疗或预防炎症性疾病(例如,阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
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