摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-propyl-5-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1616086-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propyl-5-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-propyl-5-(2-propyl-3H-benzimidazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
2-propyl-5-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1616086-52-2
化学式
C15H18N4O
mdl
——
分子量
270.334
InChiKey
JIFNZWRAHGUGMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基苯酰肼原丁酸三甲酯 在 Al3+-K10 montmorillonite clay 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到2-propyl-5-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    微波促进以Al 3+ -K10粘土为多相催化剂一锅合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑衍生物
    摘要:
    开发了一种有效,廉价的方法,可在无溶剂的微波条件下,从酰肼和原甲酸三甲酯开始,一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下,由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.004
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave promoted one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazole derivatives using Al3+-K10 clay as a heterogeneous catalyst
    作者:Dhanusu Suresh、Kuppusamy Kanagaraj、Kasi Pitchumani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.004
    日期:2014.7
    An efficient, inexpensive method is developed for the one-pot synthesis of 2-aryl substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazoles starting from acid hydrazides and trimethyl orthoformate under solvent-free, microwave conditions using a reusable Al3+-K10 montmorillonite clay as a heterogeneous catalyst. The novelty of the present study lies in the synthesis of oxadiazole and benzimidazole moieties
    开发了一种有效,廉价的方法,可在无溶剂的微波条件下,从酰肼和原甲酸三甲酯开始,一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下,由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。
查看更多