1-phenyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanimine | 380151-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 380151-89-3
• 化学式: C₁₉H₂₂BNO₂
• 分子量: 307.2
• InChiKey: KSTZXOMUKNQWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal properties of benzylamines containing boronate esters

  摘要：

  将3-H₂NC₆H₄Bpin（pin = 1,2-O₂C₂Me₄）加入一系列醛和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯乙酮，得到相应的苄亚胺，产率在中等到高收率之间。这些亚胺与邻苯二酚硼烷（HBcat，cat = 1,2-O₂C₆H₄）在室温下氢化硼化，经水工作后得到相应的硼胺。对由9-蒽醛和3-H₂NC₆H₄Bpin制备的亚胺1h进行了X射线衍射研究。1h的晶体为三斜晶系，a = 9.6793(4) Å，b = 10.7397(4) Å，c = 11.5353(4) Å，α = 105.1890(10)^o，β = 97.3030(10)^o，γ = 102.1480(10)^o，Z = 2，空间群为P[Formula: see text]；N-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]-4-甲氧基苄胺2c的晶体为正交晶系，a = 8.6612(4) Å，b = 10.3794(4) Å，c = 20.6033(9) Å，Z = 4，空间群为P2₁2₁2₁。已对胺类化合物进行了抗真菌性能测试，针对曲霉和黄曲霉。关键词：苄胺，硼酸酯，氨基硼，氢化硼，抗真菌。

  DOI：

  10.1139/v01-090
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氨基苯硼酸频哪醇酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-phenyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  含有由（3-氨基苯基）硼酸频哪醇酯合成的润滑添加剂的α-氨基膦酸二乙酯

  摘要：

  本文以(3-氨基苯基)硼酸频哪醇酯为原料与不同的芳香醛反应。然后引入亚磷酸二乙酯，发生碳氮双键加成反应，制得四种α-氨基膦酸二乙酯衍生物，即二乙基[苯基({[3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基) ]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 1 )，二乙基[(4-甲氧基苯基)({[3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 2 )、[(4-硝基苯基)({[3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸二乙酯(BNP 3 )和[(4-甲基苯基)二乙酯({[3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 4）。所制备的化合物通过1 H 和13 C NMR、MS、FT-IR 和 PL（光致发光光谱）表征。四种衍生物具有高热稳定性。此外，它对低浓度的菜籽油 (RSO) 表现出良好的摩擦性能。与BNP

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.109477

文献信息

• Synthesis and antifungal properties of benzylamines containing boronate esters
  作者：Christopher M Vogels、Liliya G Nikolcheva、David W Norman、Heather A Spinney、Andreas Decken、Mark O Baerlocher、Felix J Baerlocher、Stephen A Westcott

  DOI：10.1139/v01-090

  日期：2001.7.1

  Addition of 3-H₂NC₆H₄Bpin (pin = 1,2-O₂C₂Me₄) to a series of aldehydes and 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acetophenone afforded the corresponding benzylideneamines in moderate to high yields. Hydroboration of these imines with catecholborane (HBcat, cat = 1,2-O₂C₆H₄) at room temperature gives, upon aqueous workup, the corresponding borylamines. An X-ray diffraction study was carried out on imine 1h derived from 9-anthraldehyde and 3-H₂NC₆H₄Bpin. Crystals of1h were triclinic, a = 9.6793(4) Å, b = 10.7397(4) Å, c = 11.5353(4) Å, α = 105.1890(10)^o, β = 97.3030(10)^o, γ = 102.1480(10)^o, Z = 2 with space group P[Formula: see text] and crystals of N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4-methoxybenzylamine 2c were orthorhombic, a = 8.6612(4) Å, b = 10.3794(4) Å, c = 20.6033(9) Å, Z = 4 with space group P2₁2₁2₁. Amines have been tested for their antifungal properties against Aspergillus niger and Aspergillus flavus.Key words: benzylamines, boronate esters, aminoboron, hydroboration, antifungal.

  将3-H₂NC₆H₄Bpin（pin = 1,2-O₂C₂Me₄）加入一系列醛和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯乙酮，得到相应的苄亚胺，产率在中等到高收率之间。这些亚胺与邻苯二酚硼烷（HBcat，cat = 1,2-O₂C₆H₄）在室温下氢化硼化，经水工作后得到相应的硼胺。对由9-蒽醛和3-H₂NC₆H₄Bpin制备的亚胺1h进行了X射线衍射研究。1h的晶体为三斜晶系，a = 9.6793(4) Å，b = 10.7397(4) Å，c = 11.5353(4) Å，α = 105.1890(10)^o，β = 97.3030(10)^o，γ = 102.1480(10)^o，Z = 2，空间群为P[Formula: see text]；N-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基]-4-甲氧基苄胺2c的晶体为正交晶系，a = 8.6612(4) Å，b = 10.3794(4) Å，c = 20.6033(9) Å，Z = 4，空间群为P2₁2₁2₁。已对胺类化合物进行了抗真菌性能测试，针对曲霉和黄曲霉。关键词：苄胺，硼酸酯，氨基硼，氢化硼，抗真菌。
• Diethyl α-aminophosphonate containing lubricating additives synthesized from (3-aminophenyl)boronic acid pinacol ester
  作者：Shangyu Li、Rui Liu、Xiao Han、Chunhua Ge、Xiangdong Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.109477

  日期：2022.6

  In this paper, (3-aminophenyl)boronic acid pinacol ester was employed as a raw material to react with different aromatic aldehydes. Then diethyl phosphite was introduced to produce the addition reaction of carbon nitrogen double bond to prepare four diethyl α-aminophosphonate derivatives, which were diethyl[phenyl([3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]amino})methyl]phosphonate (BNP1), di

  本文以(3-氨基苯基)硼酸频哪醇酯为原料与不同的芳香醛反应。然后引入亚磷酸二乙酯，发生碳氮双键加成反应，制得四种α-氨基膦酸二乙酯衍生物，即二乙基[苯基([3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基) ]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 1 )，二乙基[(4-甲氧基苯基)([3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 2 )、[(4-硝基苯基)([3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸二乙酯(BNP 3 )和[(4-甲基苯基)二乙酯([3-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]氨基})甲基]膦酸酯 (BNP 4）。所制备的化合物通过1 H 和13 C NMR、MS、FT-IR 和 PL（光致发光光谱）表征。四种衍生物具有高热稳定性。此外，它对低浓度的菜籽油 (RSO) 表现出良好的摩擦性能。与BNP