2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dichloro-2-butene | 169155-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dichloro-2-butene
• 英文别名: 1-[1,4-Dichloro-3-(4-methylsulfonylphenyl)but-2-en-2-yl]-4-fluorobenzene
• CAS: 169155-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂FO₂S
• 分子量: 373.275
• InChiKey: CSGMUAJNGVMMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dichloro-2-butene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-<2-(4-fluorophenyl)-4,4-bis(hydroxymethyl)cyclopenten-1-yl>-4-(methylsulfonl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopentenes for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类1,2-二芳基环戊烯基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式III定义：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地选自烷基，氢代基，羟基烷基，卤素，卤代烷基，烷氧羰基和羧基；其中R.sup.5选自烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺胺基；B选自苯基或吡啶基，其中B在可替换位置可选择性地用烷基，卤素，烷基硫，氰基，卤代烷基，烷氧基，羟基烷基和烷氧基烷基取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05663180A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-5H-furan-2-one 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dichloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopentenes for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类1,2-二芳基环戊烯基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式III定义：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地选自烷基，氢代基，羟基烷基，卤素，卤代烷基，烷氧羰基和羧基；其中R.sup.5选自烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺胺基；B选自苯基或吡啶基，其中B在可替换位置可选择性地用烷基，卤素，烷基硫，氰基，卤代烷基，烷氧基，羟基烷基和烷氧基烷基取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05663180A1

文献信息

• Method of preparing sulfmonamides from sulfones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05684195A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A one-pot synthesis of sulfonamides from sulfones has been developed. Conversion of sulfones to the corresponding sulfinic acid salts is followed by oxidative-amination to give the sulfonamides.

  已开发出一种从磺酮合成磺胺类化合物的一锅法。将磺酮转化为相应的亚砜酸盐，然后进行氧化胺化反应以得到磺胺类化合物。
• Substituted spiro compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05393790A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A class of substituted spiro compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula III: ##STR1## wherein n is a number selected from 0, 1 and 2; wherein R.sup.3 is methylsulfonyl or sulfamyl; and wherein R.sup.8 is selected from hydrido, fluoro, chloro, bromo, iodo, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, isobutyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, hydroxyl, mercapto, methylthio, ethylthio, cyano, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, pentafluoroethyl, heptafluoropropyl, difluorochloromethyl, dichlorofluoromethyl, difluoroethyl, difluoropropyl, dichloroethyl, dichloropropyl, trifluoromethoxy, hydroxymethyl, methoxymethyl and ethoxymethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文描述了一类取代螺环化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式III定义：其中n是从0、1和2中选择的数字；其中R.sup.3是甲磺酰基或磺酰胺基；其中R.sup.8从氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、羟基、巯基、甲硫基、乙硫基、氰基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基、氟氯二氟甲基、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基、二氯丙基、三氟甲氧基、羟甲基、甲氧甲基和乙氧甲基中选择；或其药学上可接受的盐。
• Pyridyl substituted spirodienes for the treatment of inflammation
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05670510A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A class of substituted spirodienes is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1## wherein A is selected from ##STR2## wherein each of R.sup.1 through R.sup.10 is independently selected from hydrido, halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, cyano, haloalkyl, haloalkoxy, hydroxyalkyl; alkoxyalkyl, hydroxyl, mercapto, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, and sulfamyl; and wherein n is a number selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类取代的螺二烯类化合物，用于治疗炎症和炎症相关疾病。 特别感兴趣的化合物由公式I定义：其中A选自其中每个R1至R10都是独立选择的氢基，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，氰基，卤代烷基，卤代烷氧基，羟基烷基；烷氧基烷基，羟基，巯基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺酰氨基；其中n是选择的数字0,1,2和3；或其药学上可接受的盐。