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1,2-Dibromo-1,1-difluorododecane | 75280-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dibromo-1,1-difluorododecane
英文别名
——
1,2-Dibromo-1,1-difluorododecane化学式
CAS
75280-11-4
化学式
C12H22Br2F2
mdl
——
分子量
364.111
InChiKey
STNANJCGIILFAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dibromo-1,1-difluorododecane1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到1,1-difluoro-2-bromododec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides
    摘要:
    1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物,具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲(Diabrotica balteata)、豌豆蚜虫(Aphis cracciovora)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和绿稻叶蝉(Nephotettix cincticeps)等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中,只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性,而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性,例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺,均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨(Tetranychus ssp)具有活性。因此,在第一个优化周期中,发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求,即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链,被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式,涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中,发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物,如酸、酰胺和肼,具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯(CGA 304'111)的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能,且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111,开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴,消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此,确定了CGA 304'111的实用合成方法,可以在数百克的规模上制备样品。
    DOI:
    10.2533/000942904777678163
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    gem-Difluorovinyl Derivatives as Insecticides and Acaricides
    摘要:
    1,1-二氟十二烯是一种杀虫剂铅化合物,具有对烟草夜蛾、条纹黄瓜甲(Diabrotica balteata)、豌豆蚜虫(Aphis cracciovora)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和绿稻叶蝉(Nephotettix cincticeps)等昆虫的吸引力杀虫活性。在不同的药效团类似物中,只有1,1-二氯十二烯和1,1-二氟-2-碘十二烯表现出微弱的杀虫活性,而类似化合物如1-氯-1-氟十二烯、1-氟十二烯和1,1-二氟-2-溴十二烯则无活性。只有具有偶数碳链的桥接类似物才具有活性,例如1,1-二氟十烯和1,1-二氟十四烯。奇数碳链的类似物如1,1-二氟壬-1-烯、1,1-二氟十一-烯、1,1-二氟十三-烯和1,1-二氟十五-烯均没有活性。修改尾基导致类似物12,12-二氟十二-11-烯酸及其甲酯、12,12-二氟十二-11-烯-1-醇、1,1-二氟-12-甲氧基十二烯和12,12-二氟十二-11-烯基胺,均表现出杀虫活性。12,12-二氟十二-11-烯酸甲酯、12,12-二氟十二-11-烯酸和12,12-二氟十二-11-烯-1-醇也对蜘蛛螨(Tetranychus ssp)具有活性。因此,在第一个优化周期中,发现了对昆虫害虫和螨类广泛活性。两个要求,即gem-二氟乙烯药效团和偶数碳链,被发现是活性所必需的。后一个要求符合所提出的作用模式,涉及对昆虫线粒体中脂肪酸的β-氧化的抑制。在第二个优化周期中,发现6,6-二氟己-5-烯酸及其衍生物,如酸、酰胺和肼,具有更优越的杀虫剂和杀螨剂性能。这导致了6,6-二氟己-5-烯酸2-[4-(4-三氟甲基苄氧基)-苯氧基]-乙酯(CGA 304'111)的发现。这种化合物在田间试验中表现出对多种害虫的优异性能,且毒理学特性比早期衍生物更有利。为了大规模合成CGA 304'111,开发了六种不同的6,6-二氟己-5-烯酸合成路线。最佳路线涉及对戊-4-烯酸进行自由基加成反应。通过氢化去除溴,消除氯并水解酯结束了这个最有效的序列。因此,确定了CGA 304'111的实用合成方法,可以在数百克的规模上制备样品。
    DOI:
    10.2533/000942904777678163
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文献信息

  • Reactions of 1,1-difluoro-1-olefins with electrophilic reagents
    作者:Minoru Suda
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80127-4
    日期:1980.1
    1,1-Difluoro-1-olefins react smoothly with electrophilic reagents such as bromine and acid chloride-Lewis acid at room temperature producing the addition products.
    1,1-二-1-烯烃在室温下与亲电试剂(如)和酰-路易斯酸平滑反应,生成加成产物。
  • SUDA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 26, 2555-2556
    作者:SUDA MINORU
    DOI:——
    日期:——
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