1-cycloheptyl-3-phenylthio-1-propanone | 70910-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-cycloheptyl-3-phenylthio-1-propanone
• 英文别名: 1-Cycloheptyl-3-phenylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 70910-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₂OS
• 分子量: 262.416
• InChiKey: IXAXRPXVSWDUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cycloheptyl-3-phenylthio-1-propanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-cycloheptylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。九。一种由羰基化合物和 1-氯-3-苯基硫丙基苯亚砜作为三碳同系物合成烷基乙烯基酮和二乙烯基酮的新方法

  摘要：

  容易从羰基化合物和1-氯-3-苯硫基丙基苯基亚砜衍生的α,β-环氧亚砜用苯硒酸钠处理，以优异的产率得到β-苯硫基羰基化合物。苯硫基被氧化成亚磺酰基，然后用碱处理，以相当好的产率得到烷基乙烯基酮。该反应提供了一种通过三碳同系化从羰基化合物制备烷基乙烯基酮的新方法。用苯硫醇处理上述α,β-环氧亚砜得到α,β'-双(苯硫基)酮。消除两个硫基得到二乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.301
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-phenylthiopropyl phenyl sulfoxide 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-cycloheptyl-3-phenylthio-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。九。一种由羰基化合物和 1-氯-3-苯基硫丙基苯亚砜作为三碳同系物合成烷基乙烯基酮和二乙烯基酮的新方法

  摘要：

  容易从羰基化合物和1-氯-3-苯硫基丙基苯基亚砜衍生的α,β-环氧亚砜用苯硒酸钠处理，以优异的产率得到β-苯硫基羰基化合物。苯硫基被氧化成亚磺酰基，然后用碱处理，以相当好的产率得到烷基乙烯基酮。该反应提供了一种通过三碳同系化从羰基化合物制备烷基乙烯基酮的新方法。用苯硫醇处理上述α,β-环氧亚砜得到α,β'-双(苯硫基)酮。消除两个硫基得到二乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.301

文献信息

• Rearrangements initiated by trimethylsilyl iodide: the facile ring opening of some cyclobutanone derivatives
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92826-0

  日期：1980.1

  The powerful electrophile trimethylsilyl iodide in the presence of certain catalysts rapidly and cleanly initiates the ring opening of a variety of cyclobutanone derivatives in a highly regioselective fashion yielding ultimately β-iodoketones.

  在某些催化剂的存在下，强大的亲电三甲基甲硅烷基碘化物以高度区域选择性的方式迅速清洁地引发各种环丁酮衍生物的开环，最终产生β-碘酮。
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 27, 2639-2642
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——
• SATOH TSUYOSHI; KUMAGAWA TAKUMI; SUGIMOTO ATSUSHI; YAMAKAWA KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 301-310
  作者：SATOH TSUYOSHI、 KUMAGAWA TAKUMI、 SUGIMOTO ATSUSHI、 YAMAKAWA KOJI

  DOI：——

  日期：——
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 7, 583-586
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 12, 1003-1006
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——