(1S,2R,7S,8R)-4-phenyl-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-dien-6-one | 91813-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,7S,8R)-4-phenyl-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-dien-6-one
• CAS: 91813-50-2；92619-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: STNROFUHHDWVNY-QNWHQSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,7S,8R)-4-phenyl-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-dien-6-one 生成 2-苯基-6H-1,3-恶嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究— 79降冰片烯缩合的1,3-恶嗪-4酮的逆二烯分解的合成和动力学研究

  摘要：

  具有降冰片烯骨架的顺式-cxo-氨基酸c被转化为2-aryvl-顺式-cxo-1,3-恶嗪-4-酮5a-d。这些化合物与我们之前研究的二烯基异构体1a-d类似，在温和条件下进行逆二烯分解，以50-60％的收率得到2-芳基-62-1,3-恶嗪-6-（2a-d）。 。在甲苯溶液中测得的三环二烯基和二恶英-1,3-恶嗪-4-酮的分解速率常数之比约为2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80022-8
• 作为产物：
  描述：

  endo-3-benzamidonorborn-5-ene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (1S,2R,7S,8R)-4-phenyl-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of 6H-1,3-Oxazin-6-ones by Retrodiene Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30839

文献信息

• Stereochemical studies — 79 synthesis and kinetic study on the retrodiene decomposition of norbornene-condensed 1,3-oxazin-4-ones
  作者：Géza Stájer、LászlÓ Mód、Angela E. Szabó、Ferenc Folöp、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80022-8

  日期：1984.1

  converted into 2-aryvl-cis-cxo-1,3-oxazin-4-ones 5a-d. These compounds, similarly to the diendo isomers 1a-d studied by us earlier, undergo retrodiene decomposition under mild conditions to give 2-aryl-62-l,3-oxazin-6-ones (2a-d) in 50-60% yield. The ratio of the decomposition rate constants of the tricyclic diendo and diexo-1,3-oxazin-4-ones, measured in toluene solution, is about 2.

  具有降冰片烯骨架的顺式-cxo-氨基酸c被转化为2-aryvl-顺式-cxo-1,3-恶嗪-4-酮5a-d。这些化合物与我们之前研究的二烯基异构体1a-d类似，在温和条件下进行逆二烯分解，以50-60％的收率得到2-芳基-62-1,3-恶嗪-6-（2a-d）。 。在甲苯溶液中测得的三环二烯基和二恶英-1,3-恶嗪-4-酮的分解速率常数之比约为2。
• STAJER, G.;SZABO, A. E.;FUELOEP, F.;BERNATH, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 345-346
  作者：STAJER, G.、SZABO, A. E.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.

  DOI：——

  日期：——
• STAJER, G.;SZABO, A. E.;FUELOEP, F.;BERNATH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1984, 90, N 6, 280-281
  作者：STAJER, G.、SZABO, A. E.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Preparation of 6<i>H</i>-1,3-Oxazin-6-ones by Retrodiene Reaction
  作者：Géza Stájer、Angela E. Szabó、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth

  DOI：10.1055/s-1984-30839

  日期：——